Триамцинолон инструкция по применению

Триамцинолон (triamcinolone)

Триамцинолон инструкция по применению

Азмакорт (Azmacort), Берликорт (Berlicort), Кенакорт (Kenacort), Кеналог (Kenalog), Назакорт (Nasacort), Полькортолон (Polcortolon), Триакорт (Triacort), Фтодерм (Ftoderm), Фторокорт (Ftorocort), Цинакорт (Cinacort).

Состав и форма выпуска

Триамцинолон.
Таблетки (4 мг).

Триамцинолона ацетонид.
Суспензия для инъекций (в 1 мл — 10 мг, 40 мг); дозированный аэрозоль для ингаляций (1-доза — 100 мкг).

Триамцинолон + тетрациклина гидрохлорид.
Аэрозоль для наружного применения (в 1 мл — 250 мкг + 10мг).

Триамцинолона ацетонид.
Крем (в 1 г— 1 мг); мазь (в 1 г — 250 мкг, 1 мг); паста для местного применения в стоматологии (в 1 г — 1 мг).

Фармакологическое действие

ГКС. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие. Триамцинолон подавляет секрецию АКТГ гипофизом, что приводит к уменьшению выработки ГКС и андрогенов корой надпочечников.

Усиливает катаболизм белков, вызывает увеличение концентрации глюкозы в крови, влияет на липидный обмен. Угнетает образование костной ткани и снижает концентрацию кальция в сыворотке крови, возможно развитие остеопороза.

При применении триамцинолона в терапевтических дозах не наблюдается задержки ионов натрия в организме и появления отеков, практически не повышает артериальное давление, не увеличивает выведение ионов калия.

При местном и наружном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие; при применении в виде ингаляций снижает гиперреактивность бронхов, восстанавливает их реакцию на бронходилататоры из группы бета-адреномиметиков.

При местном применении в терапевтических дозах практически не оказывает системного действия и не подавляет функцию коры надпочечников. Считается, что 4 мг триамцинолона оказывает противовоспалительное действие, равноценное 4 мг метилпреднизолона, 5 мг преднизолона, 0,75 мг дексаметазона, 0,6 мгбетаметазона и 20 мг гидрокортизона.

Фармакокинетика

После приема внутрь легко абсорбируется из ЖКТ. Пища замедляет всасывание в начальной фазе, но не влияет общую биодоступность. Биодоступность — 20-30%. Связь с белками — 40%. Проникает через плаценту, поступает в грудное молоко. — 5 ч. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.

Показания

Для приема внутрь.
Ревматизм, ревматоидный артрит, СКВ и другие коллагенозы, острые АР, аллергические кожные заболевания, тяжелые формы бронхиальной астмы, мультиформная эритема, геморрагические диатезы, гемолитическая анемия, лимфомы, лейкемии.

Для парентерального применения.
Ревматоидный артрит, заболевания соединительной ткани, СКВ, дерматозы, эмфизема легких и фиброз легких, лимфо-саркома, лимфогранулематоз, лимфатическая лейкемия, нефротический синдром, спру.

Для местного применения.
Бронхиальная астма в стадии обострения. Недостаточная эффективность бронходилататоров и/или стабилизаторов мембран тучных клеток при лечении БА. Гормонально-зависимая БА (с целью снижения дозы пероральных ГКС). Аллергический ринит.

Для наружного применения.
Экзема, псориаз, нейродермит, различные виды дерматитов и другие воспалительные и аллергические заболевания кожи немикробной этиологии (в составе комплексной терапии).

Применение

Внутрь взрослым обычно назначают в дозе 4-20 мг/сут в 2-3 приема.

После улучшения состояния суточную дозу постепенно снижают на 1-2 мг каждые 2-3 дня до минимальной поддерживающей дозы — 1 мг и полной отмены препарата. В/м в начале лечения назначают по 40 мг 1 раз в 4 нед.

Затем, в зависимости от показаний и реакции пациента, можно вводить по 40-80 мг каждые 2-4 нед. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 100 мг.

Во избежание атрофии подкожной клетчатки препарат следует вводить глубоко в мышцу. Препарат следует применять с осторожностью и под строгим врачебным контролем при отечном синдроме, ожирении, психических заболеваниях и заболеваниях ПС.

Одновременно с назначением препарата необходимо дать рекомендации по повышению количества кальция и витамина D в пище. Препарат не предназначен для в /в введения.

У детей 6-12 лет парентерально применяют по жизненным показаниям.

После однократного в/м введения в дозе 60-100 мг в течение 24-48 ч может наблюдаться угнетение функции надпочечников, которая обычно восстанавливается через 30-40 сут.

При внутрикожном введении во избежание атрофии объем препарата для одной инъекции не должен превышать 0,1 мл. При внутрисуставном введении, а также при введении в области очага поражения доза препарата составляет 10-40 мг. Интервал между введениями
не менее 1 нед.

При введении в сустав следует избегать чрезмерного растяжения суставной сумки, а также следить за тем, чтобы не происходило отложения стероида по ходу продвижения иглы.

Препарат в виде дозированного аэрозоля для ингаляций назначают взрослым и детям старше 12 лет в дозе 0,6-0,8 мг/сут, кратность применения — 3-4 р/сут; в тяжелых случаях — 1,2-1,6 мг/сут; максимальная суточная доза для взрослых — 1,6 мг/сут.

Детям в возрасте 6-12 лет в начале лечения назначают в дозе 0,3-0,8 мг/сут, кратность применения — 3-4 р/сут; максимальная суточная доза — 1,2 мг. Препарат в виде интраназального аэрозоля назначают взрослым в начале лечения в дозе 220 мкг 1 р/сут; при необходимости суточная доза может быть увеличена до максимальной — 440 мкг, кратность применения — 1-2 р/сут.

После достижения терапевтического эффекта дозу постепенно снижают — на 55 мкг/сут, поддерживающая доза составляет не менее 110 мкг/сут. Мазь наносят на пораженные участки кожи 1-3 р/сут.

При необходимости для усиления эффекта на ограниченных участках мазь можно применять под окклюзионную повязку.

Лечение начинают с применения 0,1% мази, по достижении терапевтического эффекта переходят на 0,025% мазь с постепенной ее отменой.

Продолжительность лечения определяется индивидуально и составляет обычно 5-10 дней. При упорном течении болезни курс лечения может быть продлен до 25 дней.

Крем показан при острых воспалительных состояниях кожи в стадии мокнутия, после уменьшения которого продолжают лечение с применением мази. Не рекомендуется применение препарата более 4 нед. При наружном применении для предупреждения местных инфекционных осложнений препарат рекомендуется применять в сочетании с противомикробными средствами.

Побочное действие

Перераспределение жировой ткани, отеки, нарушение баланса электролитов, судороги, повышение АД, нарушения менструального цикла, повышение содержания глюкозы в крови, слабость, миопатия, расстройства сна, психические нарушения, головные боли и головокружение, остеопороз, стероидная язва желудка, эрозивно-язвенные поражения ПС, угнетение функции надпочечников, появление угрей, обострение инфекционных заболеваний, остеопороз, острый панкреатит, «лунообразное лицо», стрии, гирсутизм, задержка роста у детей, тромбоэмболия, нарушения зрения, задняя субкапсулярная катаракта, отрицательный азотистый баланс, повышение ВГД или экзофтальм, анафилактические реакции.

При внутрисуставном введении возможна болезненность сустава, раздражение в месте укола, депигментация, стерильный абсцесс, атрофия кожи, при введении в дозах более 40 мг возможны резорбтивные побочные Эффекты.

При местном применении возможны головная боль, чиханье, кашель, сухость слизистой оболочки полости рта или носа, ощущение раздражения в носу, охриплость голоса, редко — грибковая инфекция носоглотки, вызванная Candida albicans.

При наружном применении возможны зуд, раздражение кожи, поздние реакции типа экземы, стероидные угри, пурпура.

При длительном применении мази возможно развитие вторичных инфекционных поражений и атрофических изменений кожи. У отдельных больных с индивидуальной непереносимостью к каким-либо компонентам препарата может наблюдаться обострение заболевания.

Противопоказания

Острые психозы в анамнезе, активная форма туберкулеза, миастения, новообразования с метастазами, дивертикулит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, АГ, синдром Иценко — Кушинга, почечная недостаточность, тромбозы и эмболии в анамнезе, остеопороз, сахарный диабет, скрытые очаги инфекции, амилоидоз, сифилис, грибковые заболевания, вирусные инфекции (в т. ч., вызванные Herpes simplex и Herpes zoster), амебные инфекции, полиомиелит (за исключением бульбарно-энцефалитической формы), гонококковый или туберкулезный артрит, период вакцинации, лимфаденит после прививки БЦЖ, глаукома, инфицированные поражения кожи, беременность.

Взаимодействие триамцинолона с другими лекарствами

При одновременном применении с сердечными гликозидами их действие усиливается;— с салуретиками — увеличивается выведение калия из организма;— с НПВС — повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ;

— с рифампицином, фенитоином или барбитуратами — эффективность триамцинолона уменьшается;

— с гипогликемическими средствами, пероральными антикоагулянтами — ослабление их действия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.
Справочник лекарств

Источник: http://farmaspravka.com/triamcinolon

Триамцинолон: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги, состав

Триамцинолон инструкция по применению

Аутоиммунные патологии – проблема, актуальность которой в современной медицине выходит на первый план. Последствия патологической активности иммунитета, когда антитела уничтожают не антигены, попавшие кровь, а собственные клетки, вызывают серьезные изменения в системах. В том числе, эти процессы нередко затрагивают и область дерматологии.

Поэтому поиск лекарств, которые смогут сократить активность нервной системы до нормы, при этом вызывая минимальное проявление серьезных нежелательных эффектов.

Особенности препарата

Триамцинолон (Triamcinolonum) – фармакологическое вещество, относящееся к глюкокортикостероидам, то есть, веществам, способным угнетать активность иммунитета, оказывая противовоспалительный и антигистаминный эффект. Триамцинолон не является самостоятельным лекарством, он – действующий компонент фармацевтических средств. В аптеке триамцинолон можно найти под торговыми наименованиями: Кеналог, Фторокорт, Полькортолон.

Глюкокортикостероиды требуют рецепта от врача, так как система использования лекарства довольно сложна, и путем самолечения иммунодепрессантами есть риск навредить организму или усугубить течение аутоагрессивного иммунного процесса.

Триамцинолон изначально является кристаллизированным порошком, хорошо растворимым в спирте. Он входит в рецептуру различных лекарств, выпускаемых в формах:

  • таблеток (Полькортолон, Триамцинолон, Берликорт);
  • состав для инъекций (Кеналог);
  • мазь (Фторокорт, Полькортолон, Триакорт);
  • аэрозоль для наружного использования (Азмакорт, Полькортолон).

Состав

Триамцинолон входит в число компонентов препаратов иммуноподавляющего назначения. Вспомогательными веществами, исходя из формы выпуска лекарства, могут являться:

  • изотонический раствор натрия хлорида (для инъекций);
  • крахмал, magnesium stearate , лактоза (для таблеток).

Цены

Стоимость препарата с триамцинолоном, отличается в зависимости от страны-производителя:.

  • мазь Фторокорт (Германия) в тубе 15 грамм – 290 рублей;
  • мазь (крем) Триакорт (Россия) в тубе 10 грамм – 110 рублей;
  • ампулы Кеналог (Словения) 5 штук по 40 мл – 550 рублей;
  • таблетки Кеналог (Словения) 50 таблеток – 300 рублей;
  • аэрозоль Полькортолон (Польша) 30 мл – 450 рублей.

Фармакологическое действие Триамцинолона

Триамцинолон имеет три основных эффекта, оказываемых при внутреннем употреблении и наружном использовании: противовоспалительный, иммунодепрессивный, антигистаминный.

Фармакодинамика

  • После попадания в кровь триамцинолон вызывает повышение липокрина, который уменьшает активность фосфолипазы A2. Этим обуславливается эффект угнетения высокого уровня вредного для тканей активности иммунной системы.
  • Противовоспалительный и антигистаминный эффект обусловлен снижением проницаемости клеточных мембран за счет их стабилизации.
  • Вместе с тем, триамцинолон провоцирует задержку натрия (солей) и воды в теле, что является причиной большинства нежелательных эффектов на фоне лечения лекарством. Также на протяжении терапии фиксируется рост числа эритроцитов и провокация возбудимости вегетатики.

Инструкция по применению

Схему приема назначает врач исходя из диагноза и степени проявления симптомов. Самым эффективным способом приема глюкокортикостероидов признан метод, согласно которому пациенту назначают максимальную дозировку, а потом постепенно снижается на протяжении нескольких недель. Таким образом удается избежать синдрома отмены и обеспечить стойкий лечебный эффект.

Взрослым

  • При приеме триамцинолона в форме таблеток лечение начинается с дозировки 4-40 мг, а потом через каждые 7 суток доза понижается не больше, чем на 2 мг.
  • Средства в виде мази или аэрозоля наносятся на эпидермис тонким ровным слоем в месте поражения тканей согласно инструкции.
  • Введение вещества в кровь инъекционно происходит в рамках пульс-терапия: метода лечения, когда курс начинает с вливания высоких доз с последующим плавным снижением дозировки до полной отмены приема лекарства.
  • Введение раствора триамцинолона в сустав осуществляется раз в 4-6 недель до полного исчезновения симптомов воспаления.

Детям и новорожденным

Детям до шестилетнего возраста использовать препарат нельзя. В остальных случаях средство назначается в дозировке, определенной лечащим врачом.

При беременности и лактации

Время вынашивания плода и кормление ребенка грудью выступает абсолютным противопоказанием к назначению врачом триамцинолона.

Полезная информация 

Побочные действия

Высокая эффективность триамцинолона сопровождается рядом нежелательных действий. Производители глюкокортикостероидов уверяют, что при соблюдении рекомендованной дозы никаких патологических эффектов возникнуть не может. Но на практике люди, принимающие иммунодепрессанты длительным курсом, говорят о следующем проявлении дискомфорта:

  • бессонница, раздражительность или, напротив, депрессия;
  • вторичные инфекции, то есть во время снижения иммунитета организм становится восприимчив к вирусам и бактериям, поэтому даже обычная простуда может протекать тяжелее и продолжиться соматическими осложнениями;
  • повышение давления крови из-за роста концентрации солей и задержка воды в организме — в кровотоке;
  • синдром Иценко-Кушинга, при котором отечность скапливается преимущественно в нижней части лица;
  • сухость кожных покровов;
  • нарушение кальциевого обмена и разрушение зубов;
  • аритмия.

Особые указания

Существуют исследования, доказывающие, что прием глюкокортикостероидов, в том числе, триамцинолона может сопровождаться меньшим проявлением побочных симптомов, если принимать препарат рано утром. Вместе с тем, нельзя пить таблетки натощак: перед употреблением необходимо позавтракать пищей, обволакивающей слизистую желудка, как овсяная каша или натуральный кисель.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

  • Триамцинолон способствует понижению эффективности диуретиков, инсулина (гормон поджелудочной железы), соматотропина (гормон гипофиза), гипогликемические средства.
  • При одновременном употреблении нестероидных средств, цитостатиков и иных глюкокортикостероидов число побочных действий обоих медикаментов увеличивается.
  • Исследований, дающих информацию о взаимодействии триамцинолона с этанолом не существует, но врачи рекомендуют воздерживаться от приема спиртосодержащих напитков на протяжении курса.

Отзывы

Фармакологические продукты с триамцинолоном, оценивается пациентами как эффективные средства, хорошо справляющиеся с ревматическими болями, дерматологическими воспалениями и аутоиммунными заболеваниями. Но одновременно все пациенты отмечают выраженность побочных действий: главным образом, формирование отеков и утомляемости.

Аналоги

Помимо триамцинолона есть иные глюкокортикостероиды, с похожим механизмом воздействия и списком показаний:

  • метилпреднизолон – Метипред (200 рублей), Лемод (450 рублей);
  • преднизолон – Преднизол (50 рублей), Преднизолон (110 рублей);
  • флутиказон – Кутивейт (440 рублей), Синофлурин (500 рублей);
  • беклометазон – Кленил (850 рублей);
  • гидрокортизон – Гидрокортизон (28 рублей), Латикорт (130 рублей).

Однако самостоятельно выбирать тип глюкокортикостероидов не рекомендуется, даже препараты внутри одной группы могут заменяться пациентом аналогом с таким же основным веществом, но по более доступной цене, исключительно после консультации с медиком. Иногда также заменяют такой препарат при помощи Элидела.

Про глюкокортикостероиды и личный опыт их использования расскажет девушка из этого видео:

Источник: http://gidmed.com/dermatologiya/lekarstva-derm/triamtsinolon.html

Триамцинолон-ФПО

Триамцинолон инструкция по применению

Триамцинолон-ФПО – препарат с противошоковым, противовоспалительным, десенсибилизирующим, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антитоксическим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Триамцинолона-ФПО – таблетки: белые, круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской (в контурных ячейковых упаковках по 10, 15, 20 или 30 таблеток, в картонной пачке 1–5 упаковок).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: триамцинолон – 4 мг;
  • вспомогательные компоненты: картофельный крахмал – 90,5 мг, стеариновая кислота – 2,77 мг, сахароза (сахар) – 177,73 мг.
  • гемолитическая анемия;
  • острые аллергические реакции;
  • острый ревмокардит, ревматическая лихорадка;
  • ревматизм;
  • системные заболевания соединительной ткани, включая ревматоидный артрит, системную красную волчанку, склеродермию;
  • бронхиальная астма в тяжелой форме;
  • аллергический дерматит;
  • геморрагические диатезы;
  • мультиформная эритема;
  • лейкозы в острой/хронической форме.

Единственным противопоказанием при кратковременном применении Триамцинолона-ФПО по жизненным показаниям является индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Абсолютные противопоказания для системного длительного применения:

  • недавно созданный анастомоз кишечника;
  • пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки;
  • дивертикулит;
  • туберкулез;
  • системный остеопороз;
  • тромбофлебит;
  • сахарный диабет;
  • врожденная непереносимость фруктозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав Триамцинолона-ФПО входит сахароза);
  • острые бактериальные, вирусные, грибковые системные инфекции (при отсутствии соответствующей терапии);
  • синдром Иценко – Кушинга;
  • состояния после тяжелых травм и хирургических вмешательств;
  • возраст до 3 лет;
  • период лактации.

Болезни/состояния, при которых применение Триамцинолона-ФПО требует осторожности (относительные противопоказания):

  • болезни желудочно-кишечного тракта: хронический гепатит, печеночная недостаточность, цирроз печени, гастрит, эзофагит, язвенный колит;
  • болезни мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, хроническая почечная недостаточность, гипоальбуминемия и состояния, которые предрасполагают к ее возникновению (нефротический синдром);
  • болезни сердечно-сосудистой системы, в т. ч. тяжелая хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, недавно перенесенный инфаркт миокарда (у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда может наблюдаться замедление формирования рубцовой ткани, распространение очага некроза, и, как следствие, разрыв сердечной мышцы), гиперлипидемия;
  • эндокринные болезни: гипертиреоз, гипотиреоз, нарушение толерантности к углеводам, ожирение III–IV ст.;
  • нарушения нервной системы: миастения gravis, острый психоз, полиомиелит (кроме формы бульбарного энцефалита);
  • нарушения иммунной системы: пре- и поствакцинальный период (2 месяца до и 14 дней после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ, иммунодефицитные состояния (включая ВИЧ-инфицирование или СПИД);
  • беременность (Триамцинолон-ФПО назначают только в случае превышения ожидаемой пользы над возможным риском).

Триамцинолон-ФПО принимают внутрь во время или после еды.

Обычная взрослая суточная доза – 4–32 мг. Кратность приема – 1 раз в день (в утреннее время), если суточная доза выше 16 мг – 2 раза в день (утром и в обед).

После достижения желаемого эффекта дозу Триамцинолона-ФПО постепенно снижают (каждые 2-3 дня на 2 мг) до оптимальной поддерживающей дозы. В большинстве случаев она составляет 4 мг в день.

Детям от 3 лет с весом больше 25 кг Триамцинолон-ФПО назначают так же, как взрослым. Детям с более низкой массой тела показано применение суточной дозы 12 мг.

Длительность курса определяется характером патологического процесса и эффективностью терапии. Она может варьировать от нескольких дней до нескольких месяцев и более.

Отменять препарат нужно постепенно.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении Триамцинолона-ФПО с некоторыми препаратами/веществами возможно развитие следующих эффектов:

  • ацетилсалициловая кислота: ускоряется ее выведение, снижается ее концентрация в крови (концентрация салицилатов в крови после отмены триамцинолона увеличивается, при этом возрастает вероятность побочных реакций);
  • сердечные гликозиды: их токсичность возрастает (развивающаяся гипокалиемия увеличивает вероятность возникновения аритмий);
  • циклоспорин, кетоконазол: увеличивается токсичность Триамцинолона-ФПО;
  • изониазид, мексилетин: их метаболизм увеличивается, что может стать причиной снижения их плазменных концентраций;
  • живые противовирусные вакцины, а также иные виды иммунизации: увеличивается риск развития инфекций и активации вирусов;
  • фолиевая кислота (при длительной терапии): ее концентрация увеличивается;
  • парацетамол: вероятность развития гепатотоксических реакций увеличивается;
  • соматропин (с Триамцинолоном-ФПО в высоких дозах): снижается действие соматропина;
  • миорелаксанты: увеличивается длительность и выраженность мышечной блокады (связано с гипокалиемией, вызываемой триамцинолоном);
  • антациды: снижается всасывание триамцинолона;
  • этанол, нестероидные противовоспалительные препараты: повышается опасность возникновения изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и кровотечений (при лечении артрита может потребоваться уменьшение дозы глюкокортикостероидов, что связано с суммированием терапевтического эффекта);
  • лекарственные средства с гипогликемическим действием: снижается их действие;
  • натрийсодержащие препараты: увеличивается вероятность появления отеков и повышения артериального давления;
  • витамин D: ослабляется влияние на всасывание кальция в просвете кишечника;
  • производные кумарина: усиливается их антикоагулянтное действие;
  • паратгормон, эргокальциферол: снижается вероятность развития остеопатии, вызываемой Триамцинолоном-ФПО;
  • празиквантел: снижается его плазменная концентрация;
  • амфотерицин В, ингибиторы карбоангидразы, тиазидные диуретики, другие глюкокортикостероиды: увеличивается вероятность развития гипокалиемии;
  • индометацин: возрастает вероятность развития побочных реакций триамцинолона;
  • ингибиторы карбоангидразы, амфотерицин В: увеличивается вероятность развития остеопороза;
  • фенитоин, барбитураты, эфедрин, теофиллин, рифампицин и иные индукторы печеночных микросомальных ферментов: действие Триамцинолона-ФПО снижается (связано с изменением скорости метаболизма);
  • митотан и иные ингибиторы функции коры надпочечников: может потребоваться изменение дозы триамцинолона;
  • гормоны щитовидной железы: клиренс триамцинолона возрастает;
  • иммунодепрессанты: повышается вероятность возникновения инфекций и лимфомы либо иных лимфопролиферативных нарушений, которые связаны с вирусом Эпштейна – Барр;
  • эстрогены (включая пероральные контрацептивы с содержанием эстрогенов): клиренс триамцинолона снижается, удлиняется период его полувыведения;
  • иные стероидные гормональные препараты, включая андрогены, эстрогены, анаболики, пероральные контрацептивы: увеличивается вероятность появления угрей и гирсутизма;
  • трициклические антидепрессанты: может усиливаться выраженность депрессии, связанной с приемом Триамцинолона-ФПО;
  • м-холиноблокаторы (включая антигистаминные лекарственные средства, трициклические антидепрессанты), нитраты: увеличивается риск повышения внутриглазного давления;
  • иные глюкокортикостероиды, антипсихотические препараты (нейролептики), карбутамид, азатиоприн: увеличивается вероятность возникновения катаракты.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 5 лет.

Триамцинолон

Триамцинолон инструкция по применению

Триамцинолон – препарат гормонального типа, входящий в группу глюкокортикостероидов. Он является синтетическим заменителем натурального вещества, которое вырабатывается в коре надпочечников. Средство используется для борьбы с процессами воспалительного характера различной этиологии, помогает устранять симптоматику аллергии, повышает иммунитет человека.

Принцип действия активного вещества заключается в способности подавлять свойства макрофагов тканей, лейкоцитов, фибробластов и образование коллагена. За счет этого к патологическому очагу поступает меньше клеток, которые позволяют воспалению прогрессировать. Рассмотрим более детально, какая у средства Триамцинолон инструкция по применению.

Инструкция

Также учитывая назначенную лекарственную форму, будет отличаться методика использования лекарственного средства. Мазь Триамцинолон инструкция по применению советует использовать не чаще трех раз в течение суток. В среднем курс терапии составляет полторы недели, но иногда он длится до 25 дней. Не рекомендуется использовать дольше месяца.

Перорально назначаются таблетки. Пациентам взрослой категории показана суточная доза в пределах 4-20 мг средства, при этом их принимают 2-3 раза. Если отмечена положительная терапевтическая динамика, дозировку постепенно снижают до двух миллиграмм, затем до одного миллиграмма, после чего происходит отмена.

Лекарство в форме мази для наружного использования. Источник: bingapis.com

Препарат Триамцинолон уколы инструкция по применения разрешает вводить внутримышечно. При такой терапии за одну процедуру пациент получает 40 мг средства. Частотность ее выполнения составляет 1 раз в месяц.

Далее доза увеличивается, если организм пациента хорошо переносит лечение, до 80 мг один раз в 14-28 дней, если необходимо, то за одну инъекцию вводят 100 мг.

Обязательно глубоко погружать иглу, чтобы не допустить атрофии мышц.

Есть схема, при которой препарат вводится внутрь сустава, либо же непосредственно в патологическую область. В этом случае используют 10-40 мг один раз в неделю. Ингаляционное средство, а точнее его доза, определяется в соответствии с возрастом пациента, тяжести заболевания.

Побочные реакции

Еще до момента первого приема лекарственного препарата пациент должен самостоятельно ознакомиться со списком возможных побочных реакций, которые представлены в официальной инструкции по применению. Если учитывать назначенную врачом дозировку, продолжительность и схему терапии, а также процесс отмены, можно избежать осложнений.

Прием средства при наличии противопоказаний может спровоцировать анафилактический шок. Источник: allast.ru

При неправильном приеме препарата у пациентов развиваются такие состояния:

  • У женщин отмечается дестабилизация менструального цикла;
  • Может происходить перераспределение жировых тканей;
  • В составе плазмы крови повышается уровень глюкозы;
  • Развивается дисфункция надпочечников;
  • Лицо пациента приобретает лунообразную форму;
  • Возможно появление стрий, угревой сыпи, гирсутизма;
  • Прогрессируют отечные состояния;
  • При наличии язвы может развиться острый панкреатит;
  • Не исключены судороги, проблемы со сном;
  • Пациенты жаловались на психические расстройства;
  • Отмечаются периоды головных болей и общей слабости;
  • Развивается остеопороз, миопатия, тромбоэмболия;
  • Держится устойчивое высокое артериальное давление;
  • Развиваются офтальмологические проблемы;
  • Возможны аллергические реакции и анафилактический шок.

В зависимости от метода использования и формы лекарственного средства побочные реакции могут отличаться. При внутрисуставных инъекциях может возникать болезненный синдром в сочленении, в области укола появляется раздражение, может возникнуть стерильный абсцесс, появятся пигменты, не исключена атрофия кожных покровов.

Если используется ингаляционная форма, то нередко при процедуре пациенты начинают чихать и кашлять, в последующем их мучает головная боль. Довольно часто изъявляют жалобы на сухость в ротовой полости и слизистой оболочке носа. Может охрипнуть голос, а также существует риск развития кандидоза.

Препараты, используемые для местной терапии, те, которые наносятся непосредственно на кожные покровы, также нередко становятся причиной развития у пациентов побочных реакций. Чаще всего это проявляется в виде экземы, общего раздражения, зуда и покраснения, стероидных угрей и пурпуры. При длительном использовании возможна атрофия кожи и вторичные признаки инфекционного поражения.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.