Синдром Горнера — причины развития, проявления и терапия

Синдром Бернара Горнера: лечение, причины и симптомы (ФОТО)

Синдром Горнера — причины развития, проявления и терапия

Психотерапевт высшей категории Олег Викторович

36654

Дата обновления: Ноябрь 2018

Синдром Горнера – это патологическое состояние, вызванное поражением симпатической нервной системы. Болезнь характеризуется нарушениями потоотделения, офтальмологическими проблемами и снижением сосудистого тонуса.

Для патологии характерно одностороннее течение – она поражает одну сторону лица.

И, помимо возникновения косметического дефекта, синдром Горнера вызывает целый ряд негативных последствий, которые тяжело поддаются лечению.

Что такое синдром Горнера?

Синдром Горнера может встречаться как среди мужчин так и женщин, и очень плохо поддается лечению

Окулосимпатический синдром, или синдром Горнера, – это вторичная патология, развитие которой происходит на фоне других недугов. Болезнь была открыта Иоганном Фридрихом Горнером – немецким офтальмологом, который впервые описал ее в 1869 году.

Приобретенная форма заболевания чаще всего связана с использованием большого объема анестетического средства при выполнении блокады плечевого сплетения.

Появление данного синдрома может свидетельствовать о тяжелых патологиях грудной клетки или шеи. К примеру, симптомы данной патологии нередко присутствуют у больных с онкологическими процессами в легких. Болезнь в равной степени встречается среди мужчин и женщин. Также встречается синдром Горнера у новорожденных.

Причины

В современной медицине принято различать две формы данного недуга:

  1. Врожденная.
  2. Приобретенная.

Врожденный синдром Горнера по большей части развивается в результате родовых травм. Также известны случаи наследственной передачи синдрома по аутосомно-доминантному типу.

Приобретенный синдром может развиваться по целому ряду причин:

  1. Перенесенные травмы. Недуг нередко возникает в результате тупых травм основания шеи, вследствие которых поражается шейная или грудная симпатическая нервная цепь. Как правило, признаки недуга проявляются на той стороне, которая является противоположной поврежденной зоне.
  2. Возникшие в результате операций осложнения. Развитие синдрома Горнера нередко происходит на фоне ошибок, допущенных в процессе установки дренажа по Бюлау или при проведении блокады шейного сплетения.
  3. Неврологические недуги (например, рассеянный склероз или паралич Дежерина-Клюмпке).
  4. Заболевания щитовидки. Гиперплазия щитовидной железы нередко становится провокатором развития у пациента вышеописанного синдрома. В группе риска находятся люди, имеющие серьезные нарушения в работе щитовидки.
  5. Онкология. Ввиду того, что опухоль сдавливает нервные волокна, может проявляться клиническая симптоматика данного заболевания. Нередко к возникновению данного недуга приводит карцинома легкого.
  6. Сосудистые патологии. В данном случае первопричиной развития синдрома Горнера выступает аневризма аорты. Изменения чаще всего носят локальный характер и касаются тех артерий, по которым кровь поступает в зону развития патологического процесса.
  7. Болезни органов слуха. Если лечение отита, лабиринтита было несвоевременным или неполным, то инфекционный процесс может распространяться на соседние ткани. Патогенная микрофлора, скопившаяся в районе среднего уха, начинает распространяться на соседние органы.

Симптоматика

При синдроме Горнера наблюдается сужение глазной щели

Патология характеризуется односторонним течением. Признаки синдрома Горнера можно заметить невооруженным глазом – у пациента наблюдается незначительное поднятие нижнего века или же, напротив, опущение верхнего. Именно с такими симптомами большинство пациентов обращаются к врачу.

Другими симптомами синдрома Горнера являются:

  1. Анизокория (различная величина зрачков – на пораженной стороне зрачок сужается).
  2. Гиперемия кожи и повышенное потоотделение на пораженной стороне лица.
  3. Энофтальм (западение глаза) выражен незначительно.
  4. Наблюдается сужение глазной щели. При этом само глазное яблоко выглядит так, будто оно посажено вглубь глазницы.
  5. Больной жалуется на затруднение выделения слез. В очень редких случаях пораженный глаз может казаться мокрым.
  6. Ввиду стойкого миоза пациент начинает хуже видеть в сумерках. Речь идет об ухудшении темновой адаптации, когда общая острота зрения сохраняется.

Если заболевание развивается в детском возрасте, то одним из наиболее явных симптомов выступает более светлый оттенок радужки пораженного глаза.

Возможны ли осложнения?

Если данное заболевание оставить без лечения или же лечить несвоевременно, то у пациента может возникнуть целый ряд опасных осложнений. Наиболее часто возникают следующие негативные последствия:

  1. Воспаления переднего сегмента глаза. К данным недугам относится блефарит, кератит и конъюнктивит.
  2. При западении глаза возможно воспаление орбиты ввиду проникновения инфекционных агентов.
  3. Изменение топографии глазного яблока в отношении слезной железы способствует развитию ее дисфункции, ввиду чего возникает благоприятная почва для возникновения ксерофтальмии.
  4. Запущенные случаи заболевания способствуют появлению субпериостального абсцесса глазницы. Также может произойти формирование флегмоны.
  5. У преобладающей части пациентов на фоне развития синдрома Бернара-Горнера возникает вторичная гемералопия (ухудшение остроты зрения при слабом освещении), лечить которую традиционными методами не представляется возможным.

Диагностика

Биомикроскопия глаза при синдроме Горнера

Перед тем, как направить пациента на диагностические процедуры, врач выполняет визуальный осмотр. Как правило, на данном этапе выявляется гетерохромия и миоз (сужение зрачка). Также на пораженной стороне лица отмечается западение глазного яблока. Реакция зрачков на свет может быть очень слабой или же и вовсе не определяться.

При выявлении вышеописанных симптомов врач направляет пациента на прохождение диагностики:

  1. Биомикроскопия глаза. Процедура позволяет определить состояние сосудов конъюнктивы, степень прозрачности оптических сред глаза и структуру радужной оболочки.
  2. Тест с использованием оксамфетамина. Позволяет выявить истинную причину развития миоза.
  3. Тест, позволяющий определить степень задержки зрачкового расширения. При синдроме Горнера наблюдается как опущение верхнего века, так и сужение зрачка.
  4. КТ орбит. Данное исследование позволяет установить этиологию болезни. КТ необходима для того, чтобы выявить объемные образования, присутствующие в глазнице, а также наличие травм.

Помимо вышеописанных методик, возможно проведение дифференциальной диагностики. Она осуществляется при выявлении синдрома Пти и анизокории. При наличии у больного последнего симптома дальнейшее обследование является обязательным. Разная величина зрачков может наблюдаться при патологиях глазного развития или проблемах, связанных с мозговым кровообращением.

Болезнь Пти характеризуется сочетанием экзофтальма, мидриаза, офтальмогипертензии; иногда она называется обратным окулосимпатическим синдромом.

Лечение

Применение методик пластической хирургии позволяет провести коррекцию птоза и энофтальма при заболевании

Синдром Горнера очень плохо поддается лечению. Терапия предполагает использование таких методов:

  1. Нейростимуляция – воздействие электрическими импульсами с низкой амплитудой на те мышцы, которые были поражены в результате прогрессирования заболевания. Таким образом, улучшается трофика, а мышцы частично или в полной мере восстанавливают свои первоначальные функции.
  2. При возникновении заболевания по причине гормонального дисбаланса необходимо проводить заместительную терапию с использованием гормональных препаратов.
  3. Если предыдущие методы оказались неэффективными, больному назначается операция. Современная пластическая хирургия позволяет осуществлять эффективную коррекцию энофтальма и птоза.

На данный момент одним из самых перспективных методов по лечению синдрома Горнера является кинезиотерапия. Данная методика предполагает выполнение особых массажных процедур. Они позволяют эффективно стимулировать пораженные зоны.

Таким образом, при возникновении подозрений на развитие синдрома Бернара-Горнера необходимо как можно быстрее обратиться к врачу. Чем раньше начнется лечение, тем больше шансов у пациента будет на выздоровление.

Источник: https://mozg.expert/sindromy/sindrom-gornera/

Синдром Горнера: развитие, признаки, диагностика, лечение

Синдром Горнера — причины развития, проявления и терапия

Синдром Горнера (Бернара-Горнера) – патологическое состояние, обусловленное поражением симпатического отдела нервной системы, отвечающего за иннервацию глаза. Это заболевание проявляется нарушением работы глазных мышц, расширяющих и суживающих зрачок, открывающих и закрывающих глаз.

У больных развиваются некоторые моторные дисфункции: опускается веко, сужается зрачок, изменяется его реакция на свет, западает глаз. Повреждение нервного пути, идущего от головного мозга к глазу, проявляется обвисанием верхнего века и снижением или полным отсутствием потоотделения на правой или левой стороне лица.

У детей с синдромом Горнера радужка имеет разный цвет: на одном глазу более темного оттенка, на втором – более светлого.

Заболевание впервые описал врач-офтальмолог из Швейцарии Горнер в 1869 году. Врожденная форма патологии клинически проявляется у новорожденных детей. Приобретенный синдром Горнера может развиться у людей любого возраста и половой принадлежности.

Синдром Горнера – это результат имеющейся в организме проблемы со здоровьем. Чаще всего он развивается после инсульта или травмы спинного мозга. В некоторых случаях этиопатогенетический фактор болезни не определяется. Лечение патологии направлено на устранение первичного заболевания.

Синдром Горнера — сравнительно нечастая болезнь, однако ее лечение доставляет немало хлопот неврологам и офтальмологам.

Формы патологии:

  • Идиопатический или первичный тип – самостоятельное заболевание, развитие которого не зависит от других патогенных факторов. Симптоматика возникает на фоне полного благополучия пациента и самостоятельно исчезает, не требуя специфического лечения.
  • Вторичный тип развивается на фоне имеющегося в организме конкретного заболевания: сосудистого, нервного, вирусного, онкологического, аутоиммунного.

Виды синдрома от уровня поражения: преганглионарный, постганглионарный, центральный.

  1. Центральный вид характеризуется поражением нейронов, идущих от гипоталамуса к спинному мозгу. Синдром сопровождается дисфункцией ствола мозга, нарушением симпатической иннервации потоотделительных желез лица и проявляется гомолатеральным ангидрозом лица и шеи.
  2. Преганглионарный тип — поражение нейронов, начинающихся от «цилиоспинального центра» мозга и поднимающихся вдоль верхушки легкого по передней поверхности шеи. Патология проявляется уменьшением выделения пота или его отсутствием на стороне поражения, слабостью и атрофией мышц руки с той же стороны, болью в надключичной ямке.
  3. При постганглионарном типе поражаются нейроны, идущие от верхнего шейного ганглия через шею, основание черепа, кавернозные синусы в глазницу. У больных возникают сосудистые головные боли.

Этиология и патогенез

Заболевания, проявляющиеся синдромом Горнера:

  • Онкологические заболевания: злокачественные и доброкачественные опухоли легких, мозга, щитовидной железы, нейробластомы, нейрофибромы, лимфомы, метастазы;
  • Ссудистая патология: расширение вен шеи, ограниченная внутрипросветная дилатация аортального сосуда, недостаточность вертебробазилярной артерии, недоразвитие внутренней сонной артерии;
  • Тупая или операционная травма шеи, черепно-мозговая травма;
  • Воспалительные болезни: средний отит, медиастенит, воспаление верхних ребер и шейно-грудного отдела позвоночника, тяжелый остеоартрит шеи с остями костей,
  • Системные заболевания: нейрофиброматоз, демиелинизирующее заболевание ЦНС, патологически быстрая утомляемость поперечнополосатых мышц;
  • Эндокринопатии: диффузный токсический зоб;
  • Болезни нервной системы: блокада нервных сплетений шеи, менингит, арахноидит, энцефалит, воспаление тройничного нерва, образование полостей в спинном мозге, закупорка тромбом пещеристого синуса, сильные и мучительные приступы головной боли;
  • Интоксикация различного генеза: алкогольная, лекарственная, пищевая.

Синдром Горнера в неврологии характеризуется тотальным поражением нейронов, идущих по зрительному каналу к глазам из продолговатого мозга.

Патологическая иннервация глазных мышц обусловлена нарушением передачи импульса по нервным волокнам.

При синдроме Горнера поражаются нервные центры, отвечающие за работу сердца, размер зрачков, выделение пота, артериальное давление и адаптационные функции, позволяющие организму приспособиться к изменениям в окружающей среде.

Причины патологии у детей:

  1. Врожденный тип обусловлен нарушением эмбриогенеза. Он составляет 50% из всех случаев синдрома Горнера у детей. Его причинами обычно являются: родовая травма, новообразования носоглотки, опухоли ЦНС, внутриутробное инфицирование.
  2. Известны случаи взаимосвязи врожденного синдрома Горнера с вирусом ветряной оспы и цитомегаловирусной инфекцией. Эти микробы обладают тропизмом к нервной ткани, что способствует появлению после рождения характерных признаков окулосимпатического синдрома.
  3. Приобретенная форма у грудных детей является следствием применения специальных акушерских приспособлений: вращения плода, затрудненного рождения плеча, наложения акушерских щипцов при родовспоможении, вакуумной экстракции плода.
  4. Глазные мышцы могут полностью лишиться сократительной способности при нарушении симпатической иннервации, спровоцированной операцией на грудной клетке малыша, корректирующей врожденный порок сердца. Это ятрогенный вариант патологии, при котором поражаются нервные пути и ганглии, что проявляется характерным симптомокомплексом.

: синдром Горнера, программа «Жить здорово!»



Источник: http://sindrom.info/gornera/

Синдром Горнера

Синдром Горнера — причины развития, проявления и терапия

Синдром Горнера (иногда именуется, как синдром Бернара-Горнера) – это расстройство симпатических нервов, приводящее к нарушению иннервации глазных мышц. Визуально проявляется опущенным веком, сужением зрачка, впадающим глазом и некоторыми другими моторными дисфункциями.

Встречается одинаково у людей разного возраста, может быть врожденным. У детей синдром Горнера часто приводит к разноцветности радужной оболочки, когда один глаз ребенка имеет темный оттенок, а второй – светлый.

Заболевание сравнительно нечастое, однако лечение доставляет хлопот неврологам.

Причины развития

Непосредственно главной причиной появления триады Бернара-Горнера является тотальное нарушение участка симпатической нервной системы.

Как правило, корень проблемы скрывается в продолговатом мозге, где расположены ядра нейронов, идущих вдоль зрительного канала к глазам.

Из-за повреждения любых участков нервных отростков развивается нарушение передачи импульса. Это приводит, в свою очередь, к патологической иннервации мышц глаза.

На сегодняшний день существует три группы причин, которые могут приводить к поражению указанных участков симпатической системы:

  • врожденные;
  • приобретенные;
  • ятрогенные.

Иногда синдром Горнера появляется сразу при рождении – из-за каких-либо патологий во время эмбриогенеза. Впрочем, нужно заметить, что врожденный тип этого синдрома достаточно редок.

Гораздо чаще встречается поражение нервных волокон вследствие медикаментозного лечения неврологических болезней или хирургического вмешательства (ятрогенный путь развития синдрома).

Наиболее распространенными патологиями, которые приводят к приобретенной форме синдрома Бернара-Горнера, являются такие недуги, как:

  • травма головы с множественными повреждениями внутренних структур;
  • аневризма аорты, особенно осложненная расслойкой;
  • различные заболевания щитовидной железы;
  • злокачественные опухоли, локализующиеся в головном мозге;
  • сильные головные боли кластерного характера.

Кроме того, синдром Клода Бернара-Горнера может развиться вследствие некоторых редких невралгических состояний, например, сирингомиелии.

Синдром Горнера: причины, симптомы, лечение

Синдром Горнера — причины развития, проявления и терапия

Синдром Горнера характеризуется тем, что поражается глазодвигательный нерв, он ответствен за то, чтобы зрачок сужался и расширялся, также обеспечивается открывание и закрывание глаза. Патологический процесс приводит к тому, что изменяется зрачок, опускается веко. Часто синдром Горнера сопровождает другие заболевания.

Причины развития синдрома Горнера

Можно выделить первичную патологию, которая развивается сама. Вторичную, которая спровоцирована конкретным заболеванием. Синдром Горнера может быть спровоцирован такими причинами:

1. Опухолью в спинном и головном мозге.

2. Злокачественной опухолью легочной системы.

3. Травмами спинного и головного мозга.

4. Воспалительным процессом в ребрах.

5. Воспалением вверху позвоночника.

6. Воспалением в центральной нервной системе.

7. Воспалительным процессом в среднем отделе уха.

8. Кровоизлиянием в головной мозг – инсульта.

9. Невралгией тройничного нерва.

10. Мигренью.

11. Аневризмой аорты.

12. Миастенией.

13. Гиперплазией щитовидной железы в случае зоба.

14. Интоксикацией организма.

Часто синдром Горнера может быть последствием операции. Редко спровоцировано генетическими причинами. Чаще всего встречается у детей. Не всегда заболевания является врожденным.

Иногда это последствие неправильного внутриутробного вращения, если трудно рождались плечи, также возникает при поздних родах или, если использовались во время родов щипцы, из-за них рассекается внутренняя сонная артерия малыша.

Формы синдрома Горнера

1. Идиопатическая форма, когда заболевание протекает отдельно, не зависит от других.

2. Вторичная форма развивается на фоне разных патологических процессов.

Отдельно классифицируют заболевание в зависимости от того, какой нейрон поражен:

1-й нейрон связан с проблемами в поперечном рассечении спинного мозга.

2-й нейрон связан с тем, что сдавливается симпатический нерв из-за образования опухоли.

3-й нейрон возникает, когда повреждаются двигательные волокна.

Симптомы синдрома Горнера

Заболевание имеет специфические признаки:

1. Миоз, когда сужается зрачок.

2. Птоз, при котором значительно опускается верхнее веко, из-за этого сужается глазная щель. Часто у больного может приподниматься веко снизу.

3. Энофтальм, когда западает глазное яблоко.

4. У новорожденного возникает гетерохромия, при которой наблюдается разный цвет радужки глаз. Иногда она может неравномерно окрашиваться.

5. Ангидроз, при котором нарушается потоотделение на болезненной части лица.

6. Возникают проблемы с выработкой слез.

7. Расширяются сосуды в глазном яблоке, зрачок негативно реагирует на свет.

8. Когда сильно освещается помещение, зрачок начинает сужаться, в темноте он может расшириться.

Методы лечения синдрома Горнера

Перед курсом терапии нужно диагностировать заболевание. Для этого проводятся специальные тесты:

1. Офтальмоскоп, с помощью этого метода можно узнать о задержки расширения зрачков.

2. Паредрин, с помощью которого можно узнать о миозе.

3. Использование кокаиновых глазных капель, если человек здоровый, блокируется норадреналин, из-за которого расширяются зрачки. Если в организме не хватает норадреналина, это говорит о синдроме Горнера.

4. Закапывание глаза раствором М-хлолиноблокаторами, принцип такой же, как и при предыдущем тесте.

Чтобы лечение было эффективным, необходимо установить причину, из-за чего возник синдром Горнер, затем избавится от его последствий. В данном случаи могут использовать два способы лечения – пластическая хирургия и нейростимуляция.

При пластической хирургии удаляют косметические недостатки, которые возникают во время заболевания. Только профессиональный хирург поможет восстановить форму век, глазных щелей. При нейростимуляции воздействует на нерв, который поражен с помощью электротока, для этого крепится электрод. С помощью процедуры можно улучшить состояние мышц.

Недостаток способа нейростимуляции в том, что это болезненный способ. При синдроме Горнера – это один из эффективных средств, с помощью которого можно улучшить обменный процессы, кровообращение, привести мышцы в тонус.

Обратите внимание, что данный синдром не является опасным, не угрожает жизни человека, проявляется слабо. Активно лечить заболевание нужно только, когда заболевание прогрессирует. Лечение происходит в трех направлениях – в симптоматическом, причинном и нейростимулирующем. Чтобы забыть о синдроме Горнера, устанавливается и устраняется патогномическая причина расстройства нервной системы.

После того как становится лучше, нельзя пускать заболевание на самотек, необходимо постоянно следить за своей мышечной системой, в данной ситуации вам необходима кинезиотерапия. В нее включены дыхательные упражнения, занятия спортом, для детей подбираются разные игры.

Прогноз при синдроме Горнера

Синдром не является опасным, но, если он наблюдается, это может говорить о том, что у человека серьезная патология, проблемы со здоровьем, необходима своевременная диагностика.

Профилактика синдрома Горнера

Особенность заболевания не имеет специфического курса терапии, профилактических мер. Чаще всего лечат и защищаются от того заболевания, которое спровоцировало синдром Горнера и угрожает больному. Синдром Горнера является специфическим заболеванием, которое возникает из-за осложнений в симпатических нервах.

Синдром отличается необычной симптоматикой, способы лечения и диагностику. Если существует синдром отдельно, опасности для жизни человека нет, это только физический, косметический дефект. Опасно, когда синдром вызван серьезным заболеванием. Во время лечения необходима стимуляция тканей, которое поражены, избавится от причины их появления.

Самолечением заниматься нельзя, необходима своевременная консультация специалиста.

Итак, синдром Горнера могут спровоцировать разные заболевания. Важно вовремя излечить его, чтобы облегчить симптоматику синдрома.

Источник: https://medportal.su/sindrom-gornera-prichiny-simptomy-lechenie/

Причины возникновения синдрома Горнера

Синдром Горнера развивается вследствие различных патологических процессов, развитие которых поражает приводящие симпатические пути на уровне шейного отдела спинного мозга, ствола головного мозга и гипоталамуса:

  • Опухоли спинного и головного мозга
  • Травмы спинного и головного мозга
  • Воспалительные процессы центральной нервной системы
  • Воспалительные заболевания первых ребер
  • Воспалительные поражения верхних отделов позвоночника
  • Кровоизлияние в головной мозг (инсульт)
  • Различные интоксикации (чаще алкогольная)
  • Рассеянный склероз
  • Миастения
  • Мигрень
  • Невралгия тройничного нерва
  • Воспаление среднего отдела уха
  • Опухоль Панкоста (располагается в области верхушек легких)
  • Аневризма аорты
  • Нейрофиброматоз (1 типа)
  • Сирингомиелия
  • Тромбоз кавернозного синуса
  • Увеличение в размерах (гиперплазия) щитовидной железы при зобе
  • Симатэктомия

Симптомы и признаки синдрома Горнера

Существует несколько достаточно специфических признаков, которые свидетельствуют о развитии у пациента синдрома Горнера. Наличие всех нижеперечисленных признаков не обязательно, однако не менее двух из них должно присутствовать, это:

  • Сужение зрачка (Миоз)
  • Опущение верхнего века, вследствие чего происходит сужение глазной щели (Птоз)
  • Приподнятое нижнее веко (Перевернутый птоз)
  • Задержка расширения зрачка – при ярком свете зрачок сужается, а при слабой освещенности напротив – расширяется. При наличии данного патологического процесса замедлен процесс расширения зрачка во время перехода в более темное помещение
  • Западение глазного яблока (Энофтальм)
  • Различный цвет радужки глаз (Гетерохромия). При врожденном синдроме Горнера может наблюдаться на разных глазах различный цвет радужек
  • Неравномерное окрашивание радужки, при котором цветовой пигмент по радужке распространен неравномерно
  • В пораженном глазу наблюдается сниженная выработка слезной жидкости
  •  На пораженной стороне лица уменьшается потоотделение (Ангидроз)
  • Половина лица на пораженной стороне гиперемирована
  • С пораженной стороны оболочка глазного яблока (конъюнктива) более яркой окраски

Помимо этого, для синдрома Горнера типичен так называемый синдром Пти – это обилие на глазном яблоке расширенных кровеносных сосудов, который выявляется при проведении офтальмологического осмотра

Диагностика синдрома Горнера

Для установления наличия, а также тяжести синдрома Горнера используются следующие тесты:

  • Тест с каплей кокаина. При закапывании специальных глазных кокаиновых капель блокируется обратный захват норадреналина, вследствие чего происходит расширение зрачка. При наличие синдрома Горнера, из – за недостатка в синаптической щели норадреналина, зрачок расширяться не будет
  • Тест паредрином (оксамфетамином). Данный тест помогает в определении причины миоза
  • Тест определяющий задержку расширения зрачка
  • Рентгенологическое исследование, компьютерная томография, магнитно – резонансная томография. Данные исследования используют для выявления различных патологических образований, способных спровоцировать развитие синдрома Горнера

Лечение синдрома Горнера

Лечение синдрома Горнера направлено на нервную и мышечную стимуляцию (необходимо «заставить» нервы и мышцы работать). Для этого используется кинезиотерапия в сочетании с миои нейростимуляцией. Методика миои нейростимуляции основана на воздействии на пораженный нерв или мышцу импульсами тока.

При данной стимуляции задействованы абсолютно все возбудимые структуры (гладкие или/и поперечно – полосатые мышечные клетки глазного аппарата, нервы). Миои нейростимуляция позволяет достаточно хорошо проработать и подготовить к будущим регулярным нагрузкам даже обленившиеся и очень слабые мышцы.

Данная процедура осуществляется с помощью накожных электродов под обязательным наблюдением врача и является достаточно болезненной, однако в итоге значительно улучшается лимфоотток и кровообращение, активизируется обмен веществ, а мышцы возвращаются в состояние тонуса, для дальнейшей адекватной работы.

Однако после наступившего улучшения ни в коем случае нельзя останавливаться. Необходимо продолжать заниматься своими мышцами уже самостоятельно. В этом поможет кинезиотерапия. Данная терапия включает в себя специально разработанный динамический комплекс лечебной физкультуры: дыхательная гимнастика, спортивно – прикладные игры, занятия на тренажерах, различные подвижные игры.

Источник: http://vlanamed.com/sindrom-gornera/

Синдром Горнера: особенности заболевания и лечение

Синдром Горнера — причины развития, проявления и терапия

Характеризуется поражением симпатических нервов шейного отдела и грудного отдела спинного мозга. Проявляется в области глаз с поражением мышечных тканевых соединений организма и глазных яблок.

Болезнь была открыта доктором Горнером, но до него данное заболевание исследовали еще несколько медиков, которые описывали это заболевание. В итоге болезнь была названа в его честь, но в некоторых странах еще называют синдром Бернара Горнера или синдром Клода Горнера.

Симптомы

Это заболевание определяется по внешним симптомам, которые возникают на лице больного.

Есть три основных симптома:

  • энофтальм – западение глазного яблока;
  • миоз – уменьшение зрачка, которое считается аномальным;
  • птоз – опущение верхнего века пораженного глаза.

Но это не все симптомы, которым можно характеризовать это заболевание, их гораздо больше, и в их число входят следующие:

  • нарушение адаптированной способности зрачка. В норме, у здорового человека зрачок имеет способность адаптироваться к разной степени освещения, а у больных синдромом Горнера эта способность нарушена;
  • гетерохрония – когда глаза имеют разный цвет;
  • ангидроз – в области пораженного нерва нарушается потоотделение;
  • сниженная выработка слезной жидкости;
  • опухание лица со стороны пораженного нерва;
  • наличие типичного для описываемой болезни такого симптома как синдром Пти – расширение кровеносных сосудов в пораженном глазу, что вызывает его красный цвет и определяется при офтальмологическом осмотре.

Но вышеперечисленные симптомы не обязательно должны присутствовать, так как они не являются основными симптомами болезни.

Профилактика заболевания

Данное заболевание имеет уникальный характер, поэтому и не имеет своего целенаправленного лечения.

Следует помнить, что если есть хоть малейшее подозрение на этот синдром, нужно обязательно обратиться к врачу, пройти полный курс исследований для поиска причины данной патологии.

Это сможет предотвратить развитие более тяжелой формы заболевания, или найти причину, по которой синдром стал симптомом какой-нибудь страшной болезни.

Прогноз зависит от того, насколько рано была выявлена болезнь и насколько эффективно было ее лечение.

Источник: https://sanatate.md/bolezni-i-lechenie/nevrologicheskie-bolezni/sindrom-gornera/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.