Признаки и диагностика синдрома Наффцигера

Медицинская энциклопедия – значение слова Наффци́гера Синдро́м

Признаки и диагностика синдрома Наффцигера

(Н.С. Naffziger)
см. Синдром передней лестничной мышцы.

Смотреть значение Наффци́гера Синдро́м в других словарях

Синдром М. — 1. Комплекс симптомов, характерных для какого-л. заболевания.
Толковый словарь Ефремовой

Синдром — -а; м. [от греч. syndromē – стечение, соединение многих] Мед. Сочетание различных симптомов заболевания, обусловленных единым механизмом развития патологических процессов………
Толковый словарь Кузнецова

Синдром Взаимного Отягощения — См. Политравма
Экономический словарь

Синдром Приобретенного Иммунодефицита (спид) — В страховании здоровья: болезнь, прогрессивно ослабляющая иммунную систему человека, при которой организм не может сопротивляться инфекционным заболеваниям. Фактор,……..
Экономический словарь

Спид (синдром Приобретенного Иммунного Дефицита) — (англ. AIDS – Acquired Immunity Deficit Syndrome) – патологическое состояние, при котором в результате поражения иммунной системы ослабляются защитные силы организма. Наиболее характерен……..
Экономический словарь

Абстинентный Синдром — – один из главных признаков хронического алкоголизма и наркомании. Характеризуется рядом соматических и психологических расстройств (дрожание, потливость, учащенное……..
Юридический словарь

Абдергальдена-кауфманна-линьяка Синдром — (Е. Abderhalden, 1877-1950, швейц. биохимик и физиолог; Е. Kaufmann, 1860-1931, нем. патолог; G. О. Е. Lignac, 1891-1954, голландский патолог) см. Цистиноз.
Большой медицинский словарь

Абдергальдена-фанкони Синдром — (Е. Abderhalden, 1877-1950, швейц. биохимик и физиолог; G. Fanconi, род. в 1892 г., швейц. педиатр) см. Цистиноз.
Большой медицинский словарь

Аберкромби Синдром — (J. Abercrombie, 1780-1844, шотл. врач) см. Амилоидоз системный.
Большой медицинский словарь

Абрами Синдром — (P. Abrami, 1879-1943, франц. врач; син.: Видаля-Абрами болезнь, синдром энтерогепатический) восходящая коли-инфекция печени с явлениями хронического холангита.
Большой медицинский словарь

Авеллиса Синдром — (G. Avellis, 1864-1916, нем. оториноларинголог) сочетание паралича мягкого неба и ой мышцы на стороне патологического очага в ц. н. с. с центральным гемипарезом (гемиплегией)……..
Большой медицинский словарь

Адамса-морганьи-стокса Синдром — (R. Adams, 1791-1895, ирланд. врач.; G. Morgagui, 1682-1771, итал. врач.; W. Stokes, 1804-1878, ирланд. врач) см. Морганьи-Адамса-Стокса синдром.
Большой медицинский словарь

Аддисона-галла Синдром — (Th. Addison, 1793-1860, англ. врач; W. Gull, 1816-1890, англ. физиолог) сочетание ксантоматоза и меланоза кожи, развивающееся при билиарном циррозе печени вследствие нарушения фосфолипидного……..
Большой медицинский словарь

Айерсы Синдром — (A. Ayerza, 1861-1918, аргентинский врач) симптомокомплекс, характеризующийся выраженным диффузным цианозом, одышкой, полицитемией и легочной гипертензией со значительной……..
Большой медицинский словарь

Аксенфельда Синдром — (К. Th. Axenfeld) аномалия развития: сочетание колобомы радужки (реже – аниридии), помутнения хрусталика и эктопии зрачка; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Большой медицинский словарь

Аллана Синдром — (J. D. Allan, совр. англ. врач) задержка умственного развития в раннем детском возрасте, сочетающаяся с эпилептическими припадками и атаксией; разновидность дисметаболической олигофрении.
Большой медицинский словарь

Аллеманна Синдром — (R. Allemann, 1893-1958, швейц. уролог) наследственная аномалия развития: удвоение почек и деформация пальцев в виде барабанных палочек.
Большой медицинский словарь

Альберта Синдром — (Е. Albert) боли в области пятки и пяточного (ахиллова) сухожилия при воспалении его синовиальной сумки.
Большой медицинский словарь

Альперса Синдром — (В. J. Alpers, род. в 1900 г., амер. нейрохирург; син. полидистрофия мозга прогрессирующая) развитие у детей слепоты, судорог, спастического изменения мышечного тонуса, миоклонуса,……..
Большой медицинский словарь

Альпорта Синдром — (А. С. Alport, 1880-1950, южноафриканский врач; син.: гломерулонефрит семейный с глухотой, нефрит наследственный семейный геморрагический, синдром отоокулоренальный) наследственная……..
Большой медицинский словарь

Альстрема Синдром — (С. Н. Alstrem, совр. шведский офтальмолог) сочетание пигментного ретинита, ожирения и сахарного диабета, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу.
Большой медицинский словарь

Альстрема-ольсена Синдром — (С. Н. Alstrom, О. Olsen, совр. шведские офтальмологи) наследственная болезнь, характеризующаяся значительным понижением зрения вследствие аномалии развития нейроэпителия……..
Большой медицинский словарь

Альцгеймеровский Синдром — (A. Alzheimer) см. Гаккебуша-Гейера-Геймановича болезнь.
Большой медицинский словарь

Андогского Синдром — (N. Andogsky) см. Катаракта дерматогенная.
Большой медицинский словарь

Антона-бабинского Синдром — (G. Anton, 1858-1933, нем. психоневролог; J. F. Babinski, 1857-1932, франц. невропатолог) см. Анозогнозия.
Большой медицинский словарь

Апера Синдром — (Е. Apert; син.: акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия) комплекс наследственных аномалий, включающий дизостоз черепа, гипертелоризм, экзофтальм,……..
Большой медицинский словарь

Апера-галле Синдром — (Е. Apert, 1868-1940, франц. педиатр; A. Gallais, совр. франц. врач) см. Синдром адреногенитальный.
Большой медицинский словарь

Аргайлла Робертсона Синдром — (D. Argyll Robertson; син.: Арджила Робертсона синдром нрк, неподвижность зрачков рефлекторная) – отсутствие прямой и содружественной реакции зрачков на свет при сохранности……..
Большой медицинский словарь

Арджила Робертсона Синдром — (нрк; D. Argyll Robertson, 1837-1909, шотл. врач) см. Аргайлла Робертсона синдром.
Большой медицинский словарь

Арлекина Синдром — см. Синдром арлекина.
Большой медицинский словарь

Посмотреть в Wikipedia статью для Наффци́гера Синдро́м

Источник: http://slovariki.org/medicinskaa-enciklopedia/19214

Синдром Рейно

Признаки и диагностика синдрома Наффцигера

Какие ассоциации вызывает у большинства не связанных с медициной людей фраза «проблемы с артериями»? Та или иная болезнь сердца, диагностика которой связана с бесконечными походами к врачу, а симптомы заставляют раньше времени задуматься о смысле жизни? Все верно, именно так чаще всего и бывает.

Но синдром Рейно, о котором мы сегодня поговорим, выбивается из общепринятых в народе «стандартов» сосудистых заболеваний и напрямую с сердцем никак не связан.

Его нельзя назвать особо опасным, лечение (в том числе народными средствами) не представляет сколько-нибудь существенных сложностей, а прогноз для пациента в большинстве случаев благоприятный.

Еще одна «безобидная» болезнь, к которой можно относиться примерно так же, как большинство из нас воспринимают насморк или простуду? Не совсем.

Синдром Рейно, который нередко называют синдромом Рейно-Лериша или феноменом Рейно, — патология далеко не такая простая. И то, что она не является смертельной, отнюдь не дает повода к самоуспокоению.

Лечить ее медики действительно научились, но причины возникновения болезни до конца не выяснены.

Описание

Если для понимания обсуждаемой сегодня проблемы привлечь солидные медицинские источники, то выяснится, что синдром Рейно — это патологическое состояние, относящееся к группе вазоспастических заболеваний, при котором в мелких артериях пальцев возникает избыточный спазм, ведущий к ангиотрофоневрозу. Признаться, осилить понимание этого утверждения с первого раза мы не смогли, потому попробуем изложить суть проблемы немного по-другому.

Спазм, как известно, — это непроизвольное сокращение мышцы, при котором возникает боль (резкая или ноющая), а кровоснабжение того или иного органа нарушается. Что случится, если такое состояние продлится некоторое время, представить несложно.

Длительное кислородное голодание приведет к патологическим изменениям в тканях, которые, в свою очередь, могут окончиться некрозом.

Синдром Рейно, как, впрочем, и болезнь Рейно (о разнице между ними мы поговорим чуть позднее) отличается от большинства подобных патологий тем, что в его основе лежит поражение не сосудов как таковых, а локальная проблема с нервной регуляцией их функционирования.

Причины возникновения и развития синдрома до конца не изучены, но предполагается, что основные факторы риска — это длительное воздействие низких температур и сильный эмоциональный стресс.

Синдром Рейно встречается не так уж и редко — от 3 до 5 случаев на 100 человек, причем у женщин он проявляется в 5 раз чаще, чем у мужчин (детей и подростков болезнь практически не затрагивает).

Впервые состояние было описано в 1862 году французом Морисом Рейно (Maurice Raynaud, 1834-1881).

Классификация

Она строится на основе 2 факторов: первый — причины возникновения патологии, а второй — ее стадия развития. Но следует понимать: это деление достаточно условно, особенно учитывая тот факт, что дифференциальная диагностика Рейно — задача достаточно сложная.

1. По причинам возникновения

  • синдром Рейно развивается на фоне других ревматологических патологий и фактически является их следствием (системная красная волчанка, отравление, болезни сердечно-сосудистой системы, склеродермия, воздействие вибрации);
  • болезнь Рейно считается независимой патологией, хотя ее симптомы целиком и полностью совпадают с клиническими проявлениями синдрома.

2. По стадиям заболевания

  • ангиоспастическая форма: спазм является кратковременным, затрагивает 2-3 пальца и быстро сменяется расширением сосудистой сети с исчезновением симптомов;
  • ангиопаралитическая форма: очаг поражения приобретает специфическую цианотическую окраску, появляются отеки, а кожа теряет эластичность (так называемая пастозность пальцев);
  • трофопаралитическая форма: симптомы поражения ярко выражены (развитие панарициев, язв, очагов поверхностного и глубокого некроза), болезнь протекает очень тяжело, а диагностика и лечение сильно затруднены.

Более подробно о симптоматике и возможных клинических проявлениях мы поговорим в соответствующем разделе.

Факторы риска и сопутствующие патологии

Синдром Рейно, который, как мы уже выяснили, не является самостоятельной патологией, может развиваться на фоне множества различных заболеваний (причем как у женщин, так и у мужчин). Одни из них являются относительно безобидными, другие, наоборот, — исключительно опасны и могут привести к самым тяжелым последствиям.

1. Проблемы с соединительной тканью

  • системная красная волчанка (СКВ);
  • синдром (болезнь) Шегрена: аутоиммунное поражение соединительной ткани желез внешней секреции, носящее системный характер;
  • ревматоидный артрит;
  • системная склеродермия: патологическое изменение сосудов, затрагивающее в основном кожу, внутренние органы и опорно-двигательный аппарат;
  • дерматомиозит и полимиозит: мышечная слабость, сопровождаемая характерными изменениями кожных покровов и прогрессирующей атрофией мышц.

2. Патологии сосудов

  • болезнь Такаясу: воспалительное поражение аорты и ее ветвей (входит в группу системных васкулитов);
  • атеросклероз: хронически развивающееся поражение артерий эластического (или мышечно-эластического) типа;
  • облитерирующий тромбангиит: иммунопатологическое воспаление артерий и вен системного характера.

3. Чрезмерная вязкость крови

  • полицитемия: онкологическое заболевание крови;
  • макроглобулинемия Вальденстрема: опухолевидное поражение костного мозга;
  • криоглобулинемия: присутствие в сыворотке крови преципитатных белков;

4. Туннельные синдромы

  • передней лестничной мышцы (синдром Наффцигера): спазм, вызывающий сдавливание крупных нервов плечевого сплетения и уменьшение просвета подключичной артерии/вены;
  • запястного канала: боль и онемение пальцев кисти;
  • верхней апертуры грудной клетки (ВАГК-синдром): сдавливание области, ограниченной ключицей и ребром.

5. Эндокринные патологии

  • сахарный диабет: хроническая гипергликемия, возникшая из-за сбоя во взаимодействии между инсулином и клетками тканей;
  • феохромоцитома: продуцирующая гормоны опухоль хромаффинных клеток симпато-адреналовой системы;
  • гипотиреоз: хроническая нехватка в организме гормонов щитовидной железы.

6. Побочные эффекты от приема лекарств

  • бета-адреноблокаторы;
  • винбластин;
  • эрготамин;
  • парлодел;
  • блеомицин;
  • клофелин;
  • метисергид;
  • циклоспорин.

Также синдром может быть следствием вибрационной патологии, различных отеков, васкулитов и периваскулитов. Но считаем необходимым напомнить, что все сказанное не относится к болезни Рейно, которая является «самодостаточной».

Симптомы

Клиническая картина патологии характеризуется наличием 3 стадий, циклично сменяющих одна другую:

  • 1 этап: сужение просвета сосуда. Это приводит к нарушению притока крови к пальцу и изменению цвета кожи, а больные предъявляют жалобы на онемение, покалывание или чувство жжения.
  • 2 этап: нарастание симптомов спазма. Пальцы становятся синими, пациент чувствует сильную боль в руке.
  • 3 этап: спад. Через 10-15 минут после начала приступа (или в результате повышения температуры) симптомы спазма начинают уменьшаться, а палец приобретает нормальную окраску.

Но если диагностика исчерпывается только этой триадой, надеяться на эффективное лечение не приходится, так как патофизиология синдрома имеет несколько характерных (но далеко не таких очевидных) особенностей:

  • симптомы чаще всего являются симметричными и двусторонними;
  • описанная 3-фазная система не является обязательной: в некоторых случаях отдельные клинические проявления могут отсутствовать;
  • симптомы иногда могут проявляться на кончике носа, ушных раковинах или губах;
  • если синдром перешел в хроническую форму, на пальцах возникают трофические язвы (некроз тканей с отторжением омертвевших участков).

Диагностика

Выявление синдрома при системном подходе не представляет каких-либо сложностей. Для этого используются следующие стандартные мероприятия (при условии тщательного предварительного осмотра и составления подробного анамнеза).

1. Лабораторные исследования

  • общий анализ крови;
  • специфический анализ крови, позволяющий обнаружить маркеры фоновых заболеваний.

2. Инструментальные исследования

  • изучение под микроскопом капилляров ногтевого ложа;
  • точное определение состояния сосудов и оценка кровотока в них (плетизмография, реовазография);
  • УЗ-исследование работы почек.

3. Дополнительные исследования

  • провокационная «холодная проба»: кратковременное охлаждение руки ледяной водой (наличие характерной симптоматики подтвердит предварительный диагноз);
  • проба Амена выявит окклюзии локтевой или лучевой артерии.

Лечение

Синдром Рейно — хроническое и тяжело поддающееся терапии заболевание, но при соответствующем настрое пациента и высокой квалификации врача купировать приступ и предотвратить развитие осложнений можно.

Медикаментозная терапия

  • нифедипин (препарат кратковременного действия, ПКД): от 10 до 20 мг 3 раза в сутки (плановое лечение), от 5 до 20 мг (разовая доза для предотвращения возможного вазоспазма);
  • амлодипин (препарат пролонгированного действия, ППД): от 5 до 10 мг в сутки;
  • исрадипин (ППД): 2,5 мг 2 раза в сутки;
  • фелодипин (ППД): 10 мг 1 раз в сутки;
  • алпростадил (вазапростан): от 20 до 40 мг на 200 мл физраствора внутривенно; курс лечения — 15-20 дней;
  • никотинат ксантинола: по 150 мг 3 раза в день.

Для беременных женщин дозировка может быть снижена, а некоторые препараты из-за высокого риска побочных эффектов вообще отменены.

Фитотерапия

Лечение различными народными средствами не может заменить собой традиционную терапию, но в комплексе с ней значительно снизит остроту приступов и мобилизует внутренние ресурсы организма.

Настои, настойки и сборы

  • Сбор из багульника. 2 ст. л. исходного сырья (трава) смешать с 5-6 ст. л. подсолнечного масла и 10-12 часов настаивать в закрытой посуде, периодически помешивая, после чего процедить и перелить в чистую бутылку. Схема применения: обмокнуть в полученную смесь кусок натуральной ткани, после чего обернуть ею проблемную конечность на 2-3 часа.
  • Настойка девясила. На полтора литра водки потребуется 90-120 г очищенного и измельченного сухого корня. Смешать компоненты и дать настояться в течение 2 недель. Схема лечения: по 2 ст. л. 3 раза в день. Длительность: пока вся настойка не будет выпита.
  • Целительные настойки. Вам подойдут корневища люцерны, чеснока и имбиря (в любых комбинациях). Рекомендуемое соотношение растительного сырья и водки — 1:10, методика приготовления такая же, как и для настойки девясила. Схема лечения: по 1 ч. л. 3 раза в день. Объем готовой настойки для одного курса — 500 мл.
  • Универсальный фитонастой № 1. Смешайте 6 частей травы омелы белой, 4 части корня боярышника, а также по 2 части плодов тмина и листьев барвинка. Все компоненты тщательно измельчить и поместить в достаточного объема емкость, после чего залить 300 мл кипятка, настоять в термосе 2-3 часа и процедить. Схема приема: 200 мл равными порциями в течение дня. Если лечение будет без пропусков, это народное средство зарекомендовало себя как не менее эффективное, чем фармакологические препараты.
  • Универсальный фитонастой № 2. Соедините 40 г листьев мелиссы и по 30 г чабреца и руты (травы). Готовят настойку аналогичным образом (см. предыдущий рецепт). Схема лечения: по 1 ст. л. 3 раза в день перед едой.
  • Настой дрока красильного. 1 ч. л. сухой (важно!) травы залить 600 мл горячей воды и подержать на медленном огне до выпаривания трети объема, после чего охладить и процедить. Схема приема: по 2 ст. л. 3-4 раза через день.

Ванночки, обтирания, компрессы

  • Рецепт Ванги (компресс). Смешайте в равных пропорциях воск, воду и оливковое масло, после чего намажьте получившейся смесью кусок натуральной ткани (полотенце, простыня) и оберните ею пораженный участок на 2-3 часа. Отличное народное средство, мягко снимающее приступ.
  • Целительные ароматические втирания. Вам потребуется 2 пакетика ладана, которые следует тщательно измельчить, и 50 мл столового уксуса. Компоненты смешайте и мягко обработайте получившимся составом пораженную конечность. Также можно нанести смесь на кусок ткани, после чего обмотать им пораженный участок (длительность сеанса — 1 час, курс — 3-5 дней). Это народное средство также приписывают Ванге, хотя сама прорицательница на авторство никогда не претендовала.
  • Контрастная ножная ванна. Предварительно подготовьте 2 емкости требуемого объема: одна из них должна быть с холодной, почти ледяной водой (помогут кубики льда из холодильника), а другая — с максимально горячей (но без риска ожога). Схема лечения: попеременные 2-3-минутные контрастные сеансы с чередованием (4-5 раз) для каждой конечности (лучше вечером, за 1-2 часа до сна).

Рекомендуемый образ жизни

  • как можно чаще ходите без обуви;
  • регулярно делайте массаж ступней и кистей (несколько раз в неделю);
  • если нет противопоказаний со стороны органов ЖКТ, 1 день в неделю полностью голодайте (разрешается только вода);
  • минимизируйте количество потребляемого мяса;
  • не увлекайтесь солеными, перчеными и жареными блюдами.

Источник: http://prosindrom.com/internal-diseases/cardiovascular-system/sindrom-rejno.html

Синдром Ригера

Признаки и диагностика синдрома Наффцигера

Синдром Ригера – редкое генетическое расстройство. Оно характеризуется отсутствием или слаборазвитостью зубов, мягкими аномалиями черепа и различными аномалиями глаз, особенно глаукомами.

 Если глазные аномалии не будут сопровождаться другими признаками, то это состояние будет называться глазными аномалиями Ригера. Специалисты признают две генетические формы синдрома Ригера.

 Тип I происходит в результате мутаций в хромосоме 4, а тип II являются результатом мутаций в хромосоме 13.

Синдром Ригера. Эпидемиология

Синдром Ригера является редким расстройством, которое развивается у лиц обоих полов примерно в равном соотношении. Глазные дефекты, связанные с этим расстройством, могут быть обнаружены в течение первого месяца жизни. Если глазные аномалии не будут обнаружены, то диагностика этого синдрома может быть отложена до тех пор, пока они не станут очевидными.

Синдром Ригера. Причины

Есть две формы синдрома Ригера, каждая из которых наследуется по аутосомно-доминантному типу наследования.

 Синдром Ригера I связан с мутациями в гене, известном как RIEG1, этот ген расположен на хромосоме 4 (4q25-Q26).

Вторая форма, известная как синдром Ригера II, развивается из-за мутаций в гене, расположенном в локусе 13q14 и, кажется, этот тип представляет собой более сложную форму синдрома.

Синдром Ригера. Похожие расстройства

  • Аномалии Аксенфельда-Ригера – генетическое расстройство затрагивающее глаза, уши и центральную нервную систему. При этом состоянии может полностью отсутствовать передняя часть радужной оболочки или только она может присутствовать, но только частично. Глазные мышцы могут отсутствовать или могут присутствовать только частично.

    Глаза расположены необычно далеко друг от друга (гипертелоризм) и у некоторых пациентов они могут быть выпуклыми (экзофтальм). Мягкая глухота, как правило, присутствует из-за неправильного развития нервов в ушах (нейросенсорная глухота). Пациенты могут быть небольшого роста, а в некоторых случаях у них может быть гидроцефалия и умственная отсталость.

  • Катаракта-стоматологический синдром – крайне редкое генетическое расстройство, которое может быть обнаружено при рождении. Это расстройство, прежде всего, характеризуется аномалиями зубов и помутнением хрусталика глаза (катаракта).
  • Гипоплазия радужной оболочки с глаукомой – Х-хромосомное рецессивное расстройство которое было описано всего у трех семей в России.

     Расстройство характеризуется атрофией или отсутствием радужной оболочки, что является основным проявлением, а глаукома будет развиваться вторично.

  • Аномалия Петерса. В своей простейшей форме, это расстройство характеризуется врожденной глаукомой. Однако, оно также связано с карликовостью, умственной отсталостью, с нарушениями слуха и нёба.

    Такая ассоциация глаукомы с дополнительными аномалиями известна как Петерс-плюс синдром.

Синдром Ригера. Фото

Аномалия Ригера

Отсутствующие, деформированные и неправильно размещенные зубы у пациента с синдромом Ригера.

Пупочная аномалия у ребенка с синдромом Ригера.

Синдром Ригера. Симптомы и проявления

Основными проявлениями синдрома Ригера являются: глазные аномалии, включая слаборазвитые диафрагмы, небольшие роговицы, спайки в передней части глаза и смещение зрачка, стоматологические нарушения, включая врожденное отсутствие некоторых зубов, небольшие зубы и / или конусообразные зубы.

Другие проявления включают в себя черепно-лицевые аномалии, из-за которых лицо будет казаться плоским, широко расставленные глаза, широкую плоскую переносицу, слаборазвитую верхнюю челюсть и / или выступающую нижнюю губу.

Некоторые пациенты, с синдромом Ригера, также могут иметь необычно маленькое анальное отверстие (анальный стеноз). Немного выступающая кожа вокруг пупка уменьшается в размере после рождения, это тот знак, который иногда ошибочно принимают за пупочную грыжу.

Глаукома, или повышенное давление внутри глазного яблока, иногда присутствует и может привести к слепоте, если ее не будут лечить. Это расстройство может привести к повреждению диска зрительного нерва и к постепенной потере зрения.

Следующие проявления также иногда присутствуют у детей с синдромом Ригера:

  • Миотоническая дистрофия – хроническое прогрессирующее заболевание, которое вызывает атрофию мышц, невнятную речь, свисание век и мышечную слабость.
  • Проводящая глухота.
  • Миотония.
  • Умственная отсталость.

Синдром Ригера. Диагностика

Диагноз, как правило, ставят по наличию характерных дефектов глаз. В некоторых случаях, диагноз ставится с задержкой, пока врачи не смогут выделить маленькие, конические зубы, которые являются классическим проявлением этого сидрома.

Синдром Ригера. Лечение

Лечение синдрома Ригера только симптоматическое и поддерживающее. Медикаментозная терапия является основным методом лечения глаукомы (как правило, только глазные капли). Лазерная хирургия, как правило, зарезервированна для тех пациентов, у которых давление в глазах не улучшается с применением лекарств.

Источник: http://redkie-bolezni.com/sindrom-rigera/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.