Причины развития и проявления миеломенингоцеле

Содержание

Менингоцеле и менингомиелоцеле грудного и пояснично-крестцового отдела позвоночника у взрослых: симптомы, хирургическое лечение

Причины развития и проявления миеломенингоцеле

Менингоцеле – это заболевание позвоночника, которое проявляется в виде выпячивания оболочек спинного мозга чрез трещину в позвоночнике. Относится к врожденным состояниям. Но данный тип нарушений не относят к наследственным патологиям.

Особенность патологии

Менингоцеле – это разновидность спинномозговой грыжи, при которой оболочки спинного мозга выпячиваются через дефект в позвоночном столбе.

При этом присутствует заполнение области ликвором, то есть жидкостью из спинного мозга.

Последний, в отличии от других разновидностей заболевания, остается при этом неизмененным и занимает обычное положение в позвоночнике при шейно-грудном проявлении патологии (диски C2, C3).

При пояснично-крестцовом (патологи диска S3, S2) грыжевой мешок вмещает в себя конечную нить и одиночные петли сохранных с функциональной точки зрения нервных корешков.

Нервные окончания фиксированно прикреплены к стенкам грыжевого выпячивания, что приводит к натягиванию нижнего отдела спинного мозга.

Отличия и особенности менингоцеле и миеломенингоцеле

Если сравнивать с другими заболеваниями спинномозговой грыжи, то от менингоцеле они отличаются существенно:

  • Скрытая считается наиболее легкой формой и выглядит просто как трещина в позвоночнике.
  • Менингоцеле проявляется в виде грыжевого выпячивания, которое наполнено ликвором. В процесс вовлекаются спинномозговые оболочки.
  • Миеломенингоцеле – выпячивание помимо оболочек захватывает и спинной мозг.
  • Миелоцистоцеле нарушает движение ликвора в спинном мозге. Считается очень серьезным нарушением, приводящим к инвалидности.
  • Rachischisis – тяжелый тип патологий, который в 100% случаев приводит пациента к смерти. Спинной мозг позвоночником остается незащищенным.

Менингоцеле по тяжести считается средним среди перечисленных видов. Он может привести к существенной интенсивной симптоматике болевого типа, а также повлиять на развитие и жизнь ребенка. Нередко провоцирует инвалидность, но при должном лечении состояние удается нормализовать, насколько это возможно.

Чем отличается менингоцеле и миеломенингоцеле

Клиническая картина и диагностика

У плода данное состояние диагностируется еще в утробе. Проявляется в виде изменения анализов крови у матери. Чтобы подтвердить вероятный диагноз, берется на анализ также часть околоплодных вод. Если у детей чаще проявляется как врожденное состояние, то у взрослых оно проявляется под воздействием заболеваний и травм. Симптоматика у состояния следующая:

  • Наличие интенсивного болевого синдрома;
  • Выпуклость в пораженной области;
  • Ограничение двигательной функции;
  • Снижение рефлексов на ногах.

Причины

Причин у состояния достаточно много. Нередки случаи такого проявления при:

  • Молодом возрасте матери;
  • Прием алкоголя беременной;
  • Ненормированный и не контролированный прием медикаментов;
  • Недостаток питательных веществ в первом триместре беременности.

Вообще спинной мозг формируется в первые семь недель беременности. а потому любые негативные воздействия в этот период могут принести такой результат. У взрослых основную роль играют травмы, а также дегенеративные заболевания, например, остеопороз.

Как лечат

Лечится оперативно либо во перинатальный период примерно на 20-25 неделе, либо в первые три дня после рождения.

В отношении первого варианта стоит оговорить, что такой тип операции в России практически не проводится ввиду отсутствия специалистов такого ранга и опыта.

Наилучшие исходы наблюдались у тех, кто оперировался за рубежом – в Израиле, Германии, США. Второй вариант в России практикуется, но он не так эффективен, как вмешательство при внутриутробном развитии ребенка.

У взрослых применяется операция, если проявляются неврологические симптомы. В остальных случаях обычно оставляют состояние так, как есть. То есть проводится консервативное лечение с применением ряда нехирургических методов.

Прогноз

Прогнозы у состояния относительные. Дети, прооперированные при внутриутробном развитии в результате рождались практически без следов заболевания и вели нормальный образ жизни. Новорожденные, перенесшие заболевание в первые дни жизни, нередко имели ряд осложнений. при отсутствии лечения риск инвалидности существенно возрастал.

Для взрослых такое состояние будет зависеть от того, насколько сильно проявилось заболевание. нередки случаи развития осложнений вплоть до паралича.

Подробнее об особенностях патологии и прогнозах лечения, смотрите в нашем видео: 

Источник: http://gidmed.com/ortopediya-i-travmatologiya/pozvonochnik/gryzhi/meningotsele.html

Менингоцеле головного мозга: причины, симптомы и лечение

Причины развития и проявления миеломенингоцеле

Менингоцеле – это грыжа головного мозга, которая образовалась в результате дефицита костной ткани в области передней черепной ямки. Формируется патология, как правило, во время внутриутробного развития.

Способствовать этому может инфекционное заболевание беременной, воздействие внешних негативных факторов и генетические или хромосомные аномалии.

В результате дефицита или недоразвитости черепа происходит прохождение вещества головного мозга наружу, что и создает грыжу.

Располагается такая аномалия в области лобно-носового шва, затылочного отверстия или срединно-сагиттальной плоскости. Размер образования может варьироваться в пределах 1-8 см.

Причины развития заболевания

Ученые не знают точные причины возникновения менингоцеле, но к наиболее вероятным предпосылкам они относят:

  • Менингоэнцефалит, которым переболел плод в период внутриутробного развития.
  • Нарушение развития мозговых оболочек, формирования черепа.
  • Внутриутробная гидроцефалия – она способствует расхождению костей и образовании патологических отверстий.
  • Инфекционное заболевание, перенесенное матерью во время беременности и негативно отразившееся на развитии плода (например, краснуха).
  • Генетические патологии плода и хромосомные аномалии.
  • Дефекты формирования костной ткани, в частности, в области черепа.
  • Травма во время внутриутробного развития или в период родов.
  • Дефицит витамина А и фолиевой кислоты.
  • Нарушение обмена кальция или его недостаток в организме беременной.
  • Воздействие радиоактивного, ионизирующего облучения на женщину, находящуюся в интересном положении.
  • Интоксикация организмом в результате воздействия токсическими веществами, алкоголем и др.

Симптомы менингоцеле головного мозга

К основным признакам заболевания относится:

  • Наличие опухолевого образования на голове, что в первую очередь замечают родители или медицинские работники при осмотре.
  • Частый беспричинный плач ребенка, вызванный болью и пульсацией в области грыжи. Отсутствие аппетита и неадекватное поведение малыша.
  • Деформация черепа ребенка и формирование его нестандартной формы.
  • Затруднение дыхания, если грыжа располагается в области лобно-носового шва.
  • Асимметрия глазниц.
  • Слишком широкая переносица.

Заболевание часто провоцирует ряд осложнений, при развитии которых в 90% случаев наступает летальный исход. Нередко возникает менингоэнцефалит, но большинство проблем развивается во время устранения проблемы или после операции. К наиболее частым негативным последствиям относится:

  • Большая кровопотеря, шок.
  • Отек головного мозга.
  • Воспалительные процессы головного мозга, например, менингит.
  • Судороги, гидроцефалия.
  • Эпилепсия, нарушение умственного развития и психические расстройства.

Диагностика болезни

Для постановки диагноза проводится тщательный медицинский осмотр ребенка, во время которого устанавливается локализация и размер новообразования, характер и причина патологии, а также наличие дополнительных осложнений.

Устанавливается общее состояние здоровья ребенка и наличие других патологий развития. Обязательно проводится тщательный опрос матери о протекании беременности. перенесенных заболеваниях и других факторах риска.

При необходимости делается генетический анализ малыша.

Для диагностики проводится рентгенологическое исследование головного мозга, компьютерная или магнитно-резонансная томография головы. Крайне важно на этом этапе дифференцировать грыжу головного мозга от кист и злокачественных образований. Диагностикой и лечением патологии занимаются нейрохирург и невролог.

Лечение менингоцеле головного мозга

Менингоцеле – весьма опасное патологическое состояние. Дети с таким диагнозом в большинстве случаев умирают вскоре после родов.

Если ребенок выживает и в целом его состояние здоровья удовлетворительное, рекомендуется оперативное вмешательство, в ходе которого вправляется грыжа и отверстие закрывается специальной пластиной или костным трансплантатом.

Без лечения патологии высокий риск летального исхода, но и при операции есть большие шансы развития различных осложнений.

В большинстве случае хирургическое вмешательство проходит благополучно, лишь в 12% возможна смерть ребенка от осложнений после процедуры. Как правило, при проведении операции в раннем возрасте, существует высокая вероятность его нормального физического и умственного развития в будущем.

Профилактика менингоцеле

Для того чтобы предотвратить развитие болезни необходимо особое внимание уделить здоровью женщины и нормальному протеканию беременности. К основным превентивным мерам относится:

  • Полный отказ от употребления алкогольных напитков, наркотических средств и курения.
  • Ограничение приема медикаментозных препаратов без назначения врача или предварительной консультации с ним. Строгое соблюдение дозировки лекарств, в том числе, витаминных препаратов.
  • Ведение здорового образа жизни: правильное питание, регулярные физические нагрузки и обеспечение полноценного отдыха.
  • Употребление достаточного количества фруктов, овощей, каш и молочных продуктов.
  • Прием витаминных препаратов, в частности, фолиевой кислоты.
  • Своевременное лечение инфекционных и вирусных заболеваний.
  • Регулярное посещение лечащего врача для осмотра и оценки общего состояния пациента.

Менингоцеле головного мозга – это опасное заболевание, которое развивается у ребенка в период внутриутробного развития под воздействием различных негативных факторов. Для устранения патологии необходимо как можно раньше провести хирургическое вмешательство. Можно избежать заболевания, соблюдая правильный образ жизни и тщательно заботясь о своей беременности.

Источник: https://24doctor.info/disease/meningotsele-golovnogo-mozga/

Лечение Спина Бифида, миеломенингоцеле, менингоцеле

Причины развития и проявления миеломенингоцеле

Современное лечение Спина Бифида, миеломенингоцеле, менингоцеле в Израиле очень эффективно и позволяет в большинстве случаев добиться практически полного выздоровления.

Когда обнаруживают эти сложные дефекты спинного мозга и необходимо лечение расщепления позвоночника за рубежом, это делается хирургическим путем, хотя даже в Германии врачи не всегда могут решить проблему до конца, не говоря уже про операцию в России, Казахстане или Украине.

Спина Бифида или расчепление позвоночника имеет три формы, для каждой из которых характерна своя степень тяжести.

Spina bifida occulta это самая мягкая форма с небольшим разделением или зазором в одном или нескольких сегментах позвоночника. Спинномозговые нервы обычно не затронуты и нет особых неврологических проблем.

Люди, у которых есть Spina bifida occulta, часто даже не знают о болезни, если патология не обнаружена во время рентгена, КТ или другого теста на визуализацию, выполненного по не связанным с заболеванием причинам.

Менингоцеле. При менингоцеле защитные мембраны вокруг спинного мозга (менинги) выталкиваются через отверстие в позвонках. Поскольку спинной мозг нормальный, эти мембраны могут быть удалены спинальным нейрохирургом в Израиле без повреждения нервных путей.

Миеломенингоцеле. Миеломенингоцеле также известно как расщепление позвоночника самая тяжелая форма расчепления позвоночника, которую люди обычно имеют в виду, когда они используют термин Спина Бифида.

При миеломенингоцеле позвоночный канал пациента открыт вдоль нескольких позвонков в поясничной или средней части спины. Из-за этого открытия, как мембраны, так и спинной мозг выпячиваются.

Наблюдаются такие неврологические проблемы как слабость ног, дисфункции кишечника и мочевого пузыря, деформация ног, сколиоз и др.

Тесты и диагностика

Анализом крови, используемым для проверки на миеломинеоцеле, является тест на альфа-фетопротеин (MSAFP) материнской сыворотки. Образец крови тестируется на альфа-фетопротеин (AFP) белок. Анализы крови показывают уровень гормонов: хорионического гонадотропина человека (HCG), ингибина А и эстриола.

УЗИ. Для диагностики расчепления позвоночника врачи часто делают ультрасонографию. Если по анализам крови уровни АФП высокие, УЗИ помогает определить причину.

Амниоцентез. Если анализ крови показывает высокий уровень АФП в крови, но УЗИ в норме, врач делает амниоцентез, показывающий уровень АФП, присутствующего в амниотической жидкости. В ходе обследования могут быть выполнены КТ и МРТ.

Как лечится Спина Бифида, миеломенингоцеле, менингоцеле в Израиле

Лечение расчепления позвоночника за рубежом зависит от тяжести состояния. Хирургия наиболее распространенное лечение расщепления позвоночника и его осложнений. Дети с тяжелой формой Спина Бифида, миеломенингоцеле иногда требуют серии операций.

Во время операции в центре спинальной нейрохирургии Tel Aviv CLINIC восстанавливается поврежденный спинной мозг, нервные корешки и окружающая мембрана, закрываются дефекты корда и мембраны, а рана на спине закрывается фрагментами мышц и кожи. Последующие операции включают коррекцию деформаций.

Урологическая хирургия часто необходима, потому что расчепление позвоночника ограничивает нормальную функцию мочевого пузыря и препятствует полноценному оттоку мочи из почек. Без операции это может привести к почечной недостаточности и её последствиям.

Операции при расчеплении позвоночника

Хирургическое лечение Спина Бифида, миеломенингоцеле, менингоцеле в Израиле отличается отсутствием риска заражения, связанного с открытыми нервами и обезопасить спинной мозг от травм. Иногда при лечении расчепления позвоночника за рубежом, во время операции на спинном мозге при гидроцефалии в мозге ребенка устанавливается шунт.

Поскольку неврологические нарушения связаны с большинством функциональных проблем, любая коррекционная операция и хирургическое лечение Спина Бифида, миеломенингоцеле, менингоцеле в Израиле обесаечивает стабильный неврологический статус, о чём свидетельствуют благодарные отзывы пациентов.

Для оценки стоимости лечения расчепления позвоночника в Израиле обратитесь в международный отдел нашего центра. Цены на операции по исправлению Спина Бифида расчитываются индивидуально для каждого пациента в зависимости от тяжести заболевания.

Запрос на лечение миеломенингоцеле

Заполните контактную форму, поля * — обязательны.

Источник: https://www.medicaltourisrael.com/?p=10224

Расщепление позвоночника: Причины развития, Симптомы, Лечение

Причины развития и проявления миеломенингоцеле

Расщепление позвоночника — это врожденный дефект, нарушающий развитие позвоночника в процессе беременности. При этом нервная трубка закрывается не полностью, нанося ущерб детскому позвоночнику и нервам.

Что такое расщепление позвоночника?

Расщепление позвоночника — это врожденный дефект, нарушающий развитие позвоночника в процессе беременности. При этом нервная трубка закрывается не полностью, нанося ущерб детскому позвоночнику и нервам.

Обследования во время беременности, операция на позвоночнике ребенка после рождения и прочие методики для более тяжелых случаев нарушения позволяют в большинстве случаев эффективно бороться с расщеплением позвоночника.

Существует 3 типа расщепления позвоночника:

Скрытое расщепление дужки позвонка

  • Наименее тяжелая форма врожденного дефекта.
  • Как правило, отверстие в позвонке оказывается небольшим, поэтому спинной мозг и нервы не страдают.
  • При отсутствии физических симптомов при рождении и соответствующих обследований во время беременности данный тип расщепления часто обнаруживается в зрелом возрасте.
  • Как правило, происходит это при проведении рентген-обследования, назначенного по совершенно другой причине.
  • Этот дефект не влечет за собой никаких физических или умственных отклонений.

Менингоцеле

  • Размер отверстия в позвонке обусловливает протекание спинномозговой жидкости и повреждение мембран спинного мозга.
  • В большинстве случаев это не наносит критического ущерба нервам.
  • Возможны небольшие физиологические нарушения, но риск их развития невелик.
  • Могут возникнуть проблемы с контролированием кишечника и мочевого пузыря.

Миеломенингоцеле

  • Наиболее тяжелая форма расщепления позвоночника.
  • При ней из-за размеров отверстия спинной мозг и нервы подвергаются умеренному или тяжелому ущербу. Протекание спинномозговой жидкости ярко выражено.
  • Возможен паралич нижней части тела, одновременно негативно сказывающийся на контроле кишечника и мочевого пузыря.

Для определения тяжести дефекта врачи оценивают размер отверстия и место его расположения.

Симптомы

При скрытом расщеплении дужки позвонка симптомы могут отсутствовать. А вот при менингоцеле или миеломенингоцеле симптомы делятся на те, которые проявляются еще при обследовании во время беременности, и те, которые становятся заметными лишь после рождения.

https://www.youtube.com/watch?v=vPEG6IyzTEc

К симптомам, выявляемым во время беременности, относятся:

  • Повышенный уровень белков в крови матери. Этот показатель измеряется при помощи анализа под названием альфа-фетопротеин. Он позволяет определить количество белка, вырабатываемого организмом ребенка и передаваемого матери.
  • Повышенный уровень белка в околоплодной жидкости. Измеряется при помощи процедуры под названием амниоцентез.
  • Патологии формы позвоночника, определяемые при ультразвуковом обследовании плода. Ультразвуковое обследование — это стандартная процедура, регулярно назначаемая во время беременности.

Врач направит вас на дополнительное обследование во время беременности, если:

  • У вас уже есть ребенок, родившийся с расщеплением позвоночника.
  • В вашей семье были случаи расщепления позвоночника.
  • Вы не принимали фолиевую кислоту.
  • У вас имеются определенные заболевания или нарушения (диабет, ожирение).
  • Вы принимаете препараты от депрессии или судорог.

К симптомам, проявляющимся при рождении, относятся:

  • Гидроцефалия — скопление жидкости в мозге, обусловливающее увеличение размера головы у ребенка или появление мягкой «водянки».
  • Мышечная слабость в ступнях, ногах и бедрах.
  • Углубление или покрытый волосами участок кожи на спине ребенка. Этот фактор является менее надежным, чем мышечная слабость и гидроцефалия.

Причины развития

Расщепление позвоночника развивается во время беременности в процессе развития плода в утробе. Этот дефект обусловливает неполное закрытие нервной трубки.

Диагностика

Если врач подозревает у ребенка врожденное расщепление позвоночника, он назначит обследование при помощи рентгена, магнитно-резонансного исследования или компьютерной томографии.

Профилактика. Можно ли предотвратить развитие?

Причины развития этого дефекта до сих пор не выяснены. Тем не менее, исследования показали, что наличие в организме женщины фолиевой кислоты до и во время беременности снижает риск расщепления.

Для этого необходимо усилить рацион продуктами с высоким содержанием этого вещества, а именно зеленолистными овощами, бобами, фасолью, семенами и орехами.

Кроме того, женщинам детородного возраста следует принимать пищевые добавки, обогащенные фолиевой кислотой, поскольку часто беременность оказывается незапланированной.

Именно по этой причине врачи рекомендуют всем женщинам, пребывающим в детородном возрасте, в целях профилактики расщепления позвоночника у плода ежедневно принимать 0,4 мг фолиевой кислоты. Некоторым женщинам могут быть показаны более высокие дозы. Причиной этого может быть прием определенных препаратов от эпилепсии или депрессии, а также наличие случаев врожденного расщепления позвоночника среди близких родственников.

Лечение

К сожалению, лекарств или препаратов от расщепления позвоночника не существует. Тем не менее, хирургическое вмешательство после рождения зачастую дает положительный результат.

В зависимости от типа дефекта и его тяжести в некоторых случаях проводить операцию необходимо еще на этапе, когда ребенок находится в материнской утробе. Однако в подавляющем большинстве случаев хирургическое вмешательство осуществляется в 1-2 день после родов.

В некоторых случаях спустя несколько лет операцию необходимо повторить. Как правило, подобные процедуры требуют одновременного привлечения нескольких специалистов.

Если же в результате операции состояние ребенка не улучшилось, врач может направить его к физиотерапевту, который поможет повысить силу и координацию детского организма. Также он научит ребенка применять вспомогательные приспособления, облегчающие самостоятельное передвижение (скобы, ходунки, костыли или кресло-каталка).

В особо тяжелых случаях, нарушающих способность ребенка к обучению, врач назначит посещение специальных образовательных курсов для детей с ограниченными возможностями.

Жизнь

Если ребенок родился с расщеплением позвоночника, прогноз в отношении его здоровья зависит от расположения, размера и типа дефекта. К основным возможным осложнениям относятся:

Средней тяжести

  • чувствительность
  • раздражение кожи
  • аллергия на латекс (натуральная резина)

Повышенной тяжести

  • нарушения питания
  • удушья
  • расстройства желудка
  • проблемы с ходьбой
  • нарушения дыхания
  • проблемы с обучаемостью и умственная отсталость
  • депрессии (в подростковом и взрослом возрасте)
  • гидроцефалия (жидкость вокруг мозга)

Если в результате операции состояние ребенка не улучшилось, справиться с проблемами при ходьбе поможет использование костылей, ходунков или кресла-каталки.

При умственной отсталости, негативно влияющей на учебный процесс (письмо, чтение, счет), необходимо воспользоваться дополнительными программами обучения.

При тяжелых формах умственной отсталости следует воспользоваться специализированными государственными или частными учебными заведениями, занимающимися обучением детей с ограниченными возможностями и их последующим внедрением во взрослую жизнь.

Вопросы, которые следует задать врачу

  • На каком этапе беременности необходимо начать прием фолиевой кислоты?
  • Достаточно ли для этого увеличить ее содержание в рационе питания?

Loading…

Источник: https://mojdoktor.pro/rasshheplenie-pozvonochnika/

Спина Бифида. Менингоцеле

Причины развития и проявления миеломенингоцеле
Спинальные менингеальные кисты  / Киста Тарлова / Спина Бифида (расщепленный позвоночник)

  • Спина Бифида (расщепленный позвоночник) – дефект нервной трубки, появляется в результате неправильного закрытия нервной трубки на ранних стадиях развития плода.

    Выделяют две формы патологии:

Spina bifida occulta или скрытая спина Бифида – это аномалия, представляющая собой дефект или щель в позвонках, формирующих позвоночный столб. Дефект полностью скрыт под кожей, которая может иметь дисплазию.

Spina bifida cystica или Миеломенингоцеле – характеризуется наличием кистозного образования вдоль позвоночника.

Это открытая форма дефекта нервной трубки, при которой содержимое спинного мозга или мозговой оболочки выпячивается в виде мешочка или выходит наружу через аномальную щель. Этот вид патологии имеет два типа:

  • Менингоцеле – мешочек состоит только из мозговых оболочек без спинного мозга или мозговой ткани
  • Миеломенингоцеле – мешочек наполнен мозговыми оболочками и спинным мозгом.

Арахноидная киста

Арахноидная киста – это мешкообразная структура, заполненная спинномозговой жидкостью. Может развиться между поверхностью мозга и основанием черепа или на паутинной оболочке мозга – тонком фиброзном слое, находящимся между двумя другими оболочками, покрывающими головной и спинной мозг.

Лечение миеломенингоцеле или спины Бифида

Устранение миеломенингоцеле у плода
Операция на плоде – вид хирургического вмешательства, проводимый в некоторых клиниках на эмбрионе до рождения. Существует два типа подобных операций: Открытая операция на плоде – для организации доступа к плоду открывается матка матери.

Проводится операция, затем эмбрион помещается обратно в матку, матка и брюшная полость зашиваются. Через 5-7 дней выполняется кесарево сечение. Малоинвазивная операция – операция выполняется маленькими иголками под контролем фиброфетоскопа и сонографии.

Послеродовая операция проводится сразу после рождения младенца.

Однако эффективность пренатальной хирургии выше.

Спросите у наших консультантов, можем ли мы помочь вам в проведении данной операции В случае гидроцефалии помещается вентрикулоперитонеальный шунт. Откладывание операции в постнатальном периоде приводит к необратимым неврологическим последствиям. В таких случаях применяется консервативное лечение.

Долгосрочное наблюдение после операции

Здоровье ребенка после операции на плоде зависит от множества факторов. Некоторым детям достаточно будет незначительной медицинской помощи, в то время как другие будут многие годы нуждаться в постоянной медицинской и обучающей поддержке.

Наш Институт малоинвазивной хирургии позвончоника предоставляет полный комплекс медицинской помощи новорожденным, детям и подросткам, прошедшим операцию по удалению миеломенингоцеле и других дефектов нервной трубки. Помимо предоставления медицинской помощи высокого уровня, клиника AIMIS стремится  занять лидирующее место в обучении врачей и исследованиях, посвященных заболеваниям спина Бифида. 

наших врачей

Д-р Франк Фейгенбаум рассматривает конкретный случай, пациента с редкой патологией – киста Тарлова. При этом поражении спинно-мозговая жидкость скапливается как в ловушке внутри нервных корешков и это оказывает давление на другие нервнфые корешки вокруг него, вызывая сильные неврлогические симптомы.

Наиболее распространенным местом для кисты Тарлова находится в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.

Клиника AIMIS вместе с доктором Фейгенбаумом предоставляет прекрасную возможность пациентам из Европы, Азии, Ближнего Востока или Африки пройти высокотехнологичное лечение близко от их дома, на Кипре, где лучшие врачи прилетают именно для них.

Доктор Фейгенбаум описывает клинику и хирургические услуги, предлагаемые в AIMIS для наших пациентов с патологиями позвоночника.

Источник: https://mis-spinecenter.org/news/2014-04-27-16

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.