Причины развития и классификация синдром Гийена – Барре

Содержание

Синдром Гийена-Барре – диагностика и симптомы у детей или взрослых, лечение и реабилитация

Причины развития и классификация синдром Гийена – Барре

Существует обширный перечень заболеваний, которые характеризуются неправильным развитием и функционированием организма. В случае с онкологией, это выражается в неестественном росте тканей тела человека. Но также бывают случаи, когда иммунная система начинает разрушать не чужеродные клетки, а собственные.

2% живущих на Земле людей подвержены возникновению аутоиммунной патологии, когда иммунитет начинает уничтожать клетки владельца – нейроны.

Синдром Гийена-Барре – это заболевание, при котором повреждаются (демиелинизируют) периферические нервы и нервные корешки с дальнейшей деструкцией миелиновой оболочки и аксональной дегенерацией.

В крайних формах заболевания возможно вегетативное состояние (паралич) больного с полным повреждением нервной системы.

Жорж Гийен и Жан Барре более 100 лет назад описали заболевание, но причины синдрома Гийена-Барре (СГБ) так до конца не определены (как у взрослого пациента, так и у ребенка). Не установлены и условия, запускающие онкологические процессы в организме человека. Специалисты выделяют несколько ключевых факторов, которые могут являться спусковым триггером для начала синдрома:

  1. Черепно-мозговые травмы. Повреждения мозга, появление опухолей, отеков значительно увеличивают риск возникновения болезни Гийена-Барре. Поэтому диагностика травмированных пациентов и тех, кто вылечился от повреждений, продолжается до полного исключения появления синдрома.
  2. Вирусные инфекции. Воздействие мощных антибиотиков и длительное лечение воспалительных процессов может привести к тому, что иммунная система воспримет нейроны как возбудителей инфекции, а лейкоциты начнут разрушать нервные клетки. В этом случае возможен частичный или полный паралич конечностей и частей тела.
  3. Наследственная предрасположенность. Даже минимальные травмы или простейшие инфекции могут запустить синдром Гийена-Барре. Такими триггерами могут стать: обычная аллергия, вакцинация от полиомиелита или дифтерии, химиотерапия.

Симптомы синдрома Гийена-Барре

Полинейропатия Гийена-Барре (одно из названий синдрома) развивается в нескольких формах:

  • острая – признаки синдрома Гийена-Барре стремительно проявляются за несколько дней;
  • подострая – симптоматика по нарастающей развивается в период 2-3 недель;
  • хроническая, вялотекущая форма, которая тяжело диагностируется, опасна необратимыми процессами.

Начальные симптомы напоминают проявление ОРВИ и схожих заболеваний: возникает резкое повышение температуры, ломота суставов, воспаление верхних дыхательных путей, общая слабость.

Но существуют вторичные признаки, которые помогают поставить правильный диагноз. Восходящий полирадикулоневрит Гийена-Барре с бульбарными нарушениями приводит к тахикардии, гипотонии, ухудшению зрения.

Эти факторы дают возможность определить синдром на ранних стадиях и приступить к лечению. Конкретные симптомы Гийена-Барре следующие:

  1. Слабость в конечностях. Разрушение нейронов приводит к потере чувствительности в мышечных тканях из-за нарушения передачи сигналов. Первичное онемение наблюдается в нижних конечностях и проявляется в кистях рук, возможен паралич. Теряется базовая моторика и нарушается координация простых движений: пациент не может удержать шариковую ручку или столовые приборы. Заболевание Гийена-Барре отличается симметрией в обеих конечностях, что исключает некоторые другие схожие по симптомам болезни.
  2. Сенсорные расстройства, покалывание в пальцах, парестезия.
  3. Выпячивание и визуальное увеличение живота. Ослабление диафрагмы приводит к переходу на брюшное дыхание, что провоцирует давление на желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).
  4. Затрудненное глотание. Мышечная слабость создает проблемы с жеванием и сглатыванием.
  5. Дыхательная недостаточность, нарушение сердечного ритма
  6. Недержание мочи и газов – заболевание Гийена-Барре повреждает и ослабляет все мышцы в организме.

Диагностика синдрома Гийена-Барре

Определение синдрома возможно только по побочным признакам или на фоне заболеваний, которые могут провоцировать его развитие. Дифференциальный диагноз включает в себя полиомиелит, ботулизм, миастению, полиневропатии. Прямая диагностика синдрома Гийена-Барре учитывает следующие факторы:

  • лабораторное исследование ликвора на содержание белка;
  • ЭНГМ;
  • ЭКГ;
  • анализ мочи;
  • наблюдение за АД;
  • серологический анализ крови на инфекции.

Лечение синдрома Гийена-Барре

Прогноз лечения – положительный результат в 70-80% случаев. Применяемый комплексный подход включает: устранение симптомов, рефлексотерапию, очищение крови, восстановление мышечных реакций и функционирование конечностей. При остром развитии лечение синдрома Гийена-Барре начинается с реанимационных мероприятий для нормализации жизнедеятельности больного:

  • подключение к аппарату ИВЛ для стабилизации дыхания;
  • постановка катетера при недержании мочи;
  • оперативное вмешательство – трахеотомия в период нарушения глотательной функции или постановка зонда.

Симптоматика синдрома нейтрализуется медикаментами:

  • снижение температуры при показателе более 38 градусов;
  • препараты для нормализации артериального давления и сердечного ритма;
  • слабительное при возможных запорах;
  • капли для глаз от пересушивания из-за дисфункции век;
  • для очистки крови используется плазмаферез, при котором изотонический раствор натрия или его аналоги заменяют часть объема плазмы в крови.

Реабилитация после синдрома Гийена-Барре

Если лечение полирадикулоневропатии может занимать несколько месяцев, то и восстановление после синдрома Гийена-Барре длится продолжительный период времени.

Происходит физическое повреждение мышечных тканей, поэтому пациенту приходится заново учиться передвигаться, выполнять простейшие функции (держать ложку или вилку, использовать письменные принадлежности).

Нормализация мышечной деятельности после паралича включает традиционные методы:

  • электрофорез;
  • радоновые ванны;
  • физиотерапию;
  • восстановительную лечебную гимнастику;
  • массаж.

Параллельно с восстановлением опорно-двигательной функциональности применяется диета и витаминотерапия. Требуется активное восполнение калия, кальция, витамина В, магния.

После лечения бывшие пациенты остаются на неврологическом учете для профилактики возможных рецидивов.

Чрезвычайно важна психологическая поддержка, чтобы человек мог полноценно наслаждаться жизнью даже при условии тяжелой ограниченной функциональности после перенесенного синдрома.

: болезнь Гийена-Барре

Источник: https://sovets.net/10061-sindrom-gijena-barre.html

Синдром Гийена-Барре (СГБ)

Причины развития и классификация синдром Гийена – Барре

Синдром Гийена-Барре (СГБ), или синдром Гийена-Барре-Штроля – острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия аутоиммунной этиологии, характеризующаяся периферическими параличами и в большинстве случаев белково-клеточной диссоциацией в ликворе.

МКБ-I0: G61.0. Синдром Гийена-Барре.

В настоящее время в рамках СГБ выделяют четыре основных клинических варианта.

• Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия – наиболее частая (85-90%), классическая форма СГБ.• Аксональные формы СГБ наблюдают значительно реже (10- 15%) .

Острая моторная аксональная невропатия характеризуется изолированным поражением двигательных волокон, наиболее распространена в странах Азии (Китай) и Южной Америки.

При острой моторно-сенсорной аксональной невропатии поражаются как двигательные, так и чувствительные волокна, эта форма ассоциируется с затяжным течением и неблагоприятным прогнозом.

• Синдром Миллера-Фишера (не более 3% случаев) характеризуется офтальмоплегией, мозжечковой атаксией и арефлексией при обычно слабовыраженных парезах.

Помимо основных, в последнее время также выделяют ещё несколько атипичных форм заболевания – острую пандизавтономию, острую сенсорную невропатию и острую краниальную полиневропатию, наблюдающихся весьма редко.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Заболеваемость составляет о т 0,4 д о 4 случаев на 100 000 населения в год. СГБ наблюдается в любых возрастных группах, однако чаще у лиц 30-50 лет, с равной частотой у мужчин и у женщин.

Расовые, географические и сезонные различия заболеваемости для СГБ в целом не характерны, возможное исключение составляют случаи острой моторной аксональной невропатии, которые наиболее распространены в Китае и обычно ассоциируются с кишечной инфекцией, обусловленной campylobacter jejuni и поэтому несколько чаще возникают в летнее время.

Анамнез и физикальное обследование

При сборе анамнеза необходимо уточнить следующие аспекты.

• Наличие провоцирующих факторов. Приблизительно в 80% случаев развитию СГБ за 1-3 нед предшествуют те или иные заболевания или состояния.
– Инфекции ЖКТ, верхних дыхательных путей или другой локализации. С наибольшим постоянством выявляют ассоциацию с кишечной инфекцией, вызванной Campylobacter jejuni.

У лиц, перенёсших кампилобактериоз, риск развития СГБ в течение 2 мес после заболевания приблизительно в 100 раз выше, чем в общей популяции. СГБ также может развиться после инфекций, вызванных герпес-вирусами (цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом varicella-zoster), Haeтophilus injluenzae, микоплазмами, кори, паротита, Лайм-боррелиоза; и пр.

Кроме того, СГБ может развиться при ВИЧ-инфекции.
– Вакцинация (антирабическая, противостолбнячная, против гриппа и пр.).
– Оперативные вмешательства или травмы любой локализации.
– Приём некоторых лекарственных средств (тромболитические препараты, изотретиноин и др.) или контакт с токсичными субстанциями.

– Иногда СГБ развивается на фоне аутоиммунных (системная красная волчанка) и опухолевых (лимфогранулематоз и другие лимфомы) заболеваний.

Первые симптомы заболевания, порядок их появления и динамика

В типичных случаях СГБ начинается с мышечной слабости и/или сенсорных расстройств (чувство онемения, парестезии) в нижних конечностях, которые через несколько часов или суток распространяются на верхние конечности.

Иногда па резы и нарушения чувствительности одновременно появляются в руках и ногах. Реже заболевание дебютирует болями в мышцах конечностей или пояснично-крестцовой области.

В редких случаях первым проявлением становятся поражения ЧН (нарушения глотания и фонации, глазодвигательные расстройства) . Общие симптомы, в частности лихорадка, для СГБ не характерны.

Неврологическое обследование направлено на выявление и оценку выраженности основных симптомов СГБ – двигательных, чувствительных и вегетативных расстройств.

• Степень двигательных нарушений при СГБ значительно варьирует – от минимальной мышечной слабости до тетраплегии. Парезы обычно симметричные и больше выражены в нижних конечностях. Иногда возможно незначительно преобладание мышечной слабости с одной стороны.

Характерны гипотония и отсутствие или существенное снижение сухожильных рефлексов. Чтобы объективизировать степень двигательных нарушений, целесообразно использовать Североамериканскую шкалу тяжести двигательного дефицита (табл.

33-1), что также важно при определении показаний к проведению специфической терапии.

Таблица 33- 1 . Североамериканская шкала тяжести двигательного дефицита

Степень Признаки
0             Норма
I              Минимальные двигательные расстройства
II            Способность проходить 5 м без поддержки (опоры)
III           Способность проходить 5 м с поддержкой (опорой)
IV           Невозможность проходить 5 м с поддержкой или опорой (прикованность к постели или инвалидной коляске)
V            Необходимость проведения ИВЛ

• У трети больных развивается дыхательная недостаточность.

• В большинстве случаев имеются расстройства поверхностной чувствительности в виде лёгкой или умеренной гипо- или гиперестезии по полиневритическому типу (по типу «носков И перчаток» ) . Часто отмечают боли в бёдрах, поясничной и ягодичной областях.

Они могут быть как ноцицептивными (мышечными), так и невропатическими (обусловленными поражением сенсорных нервов).

Расстройства глубокой чувствительности (особенно вибрационной и мышечно-суставного чувства) , бывающие очень грубыми (вплоть до полной утраты), выявляют приблизительно у половины больных.

• Поражения ЧН наблюдают у большинства больных. Возможно вовлечение в процесс любых ЧН (за исключением I и II пар) , но с наибольшим постоянством наблюдают поражение VII, IX и Х пар, что проявляется парезом мимических мышц и бульбарными нарушениями.

• Вегетативные расстройства наблюдаются более чем у половины больных и могут быть представлены следующими нарушениями.  

– Транзиторная или стойкая артериальная гипертензия или реже артериальная гипотензия.- Сердечные аритмии, чаще всего синусовая тахикардия.

– Расстройство потоотделения [локальный (ладоней, стоп, лица) или общий гипергидроз] .

– Нарушения функций ЖКТ (запор, диарея, в редких случаях кишечная непроходимость) .
– Нарушения функций тазовых органов (обычно задержка мочи) возникают редко, они обычно слабо выраженные и транзиторные .

• При синдроме Миллера-Фишера в клинической картине доминирует атаксия, которая обычно имеет черты мозжечковой, в редких случаях – смешанной (мозжечково-сенситивной, и частичная или тотальная офтальмоплегия, возможно также поражение других ЧН (VII, IX, Х). Парезы обычно слабовыраженные, в четверти случаев присутствуют расстройства чувствительности. Диагностические критерии СГБ (ВОЗ, 1993) представлены в табл. 33-2.

Таблица 33-2 . Диагностические критерии СГБ

Признаки, необходимые для постановки диагноза

А. Прогрессирующая мышечная слабость более чем в одной конечности
В. Арефлексия (отсутствие сухожильных рефлексов)

Признаки, поддерживающие диагноз

Источник: http://www.MedSecret.net/nevrologiya/zpns/566-sindrom-gijena-barre-sgb

Синдром Гийена-Барре: причины, симптомы, лечение и восстановление

Причины развития и классификация синдром Гийена – Барре

Ряд заболеваний развиваются как вторичная реакция иммунитета человека на возбудителя инфекции. Сопровождаются разрушением нейронов и нарушением нервной регуляции. Самым тяжелым течением обладает синдром Гийена – Барре (СГБ или аутоиммунная полинейропатия).

Определение заболевания

Характеризуется воспалительными процессами, разрушением верхнего защитного (миелинового) слоя нервов периферической системы. Рассматривается как результат патологической иммунной реакции организма, спровоцированного перенесенным заболеванием инфекционной этиологии. Инфекция может быть вызвана рядом герпес-вирусов, микоплазмами, гемофильной палочкой.

СГБ является главной причиной (после полиомиелита) развития пареза периферических нервов (вялого паралича) у детей. По статистике, чаще всего от СГБ страдают мужчины, чем женщины.

Этиология

Обсуждается вирусное начало болезни. Доказательством этой теории могло бы стать выделение вирусной культуры отдельного возбудителя СГБ.

Чаще рассматривается аллергическая причина развития аутоиммунной полинейропатии. В качестве доказательства приводятся результаты лабораторных исследований возникновения СГБ у зверей.

Подопытным животным в качестве антигена вводилась полученная из пораженных периферических нервных стволов эмульсия. После инъекции наблюдались все типичные симптомы развития аутоиммунной полинейропатии. В острый период течения в заборах крови инъецированных зверей прослеживалось изменения показателей иммунитета (гуморального и клеточного).

Общепринятой является теория аутоиммунной причины развития СГБ. При этом иммунитет организма реагирует на клетки собственной нервной системы как на чужеродные тела. Ошибочно распознает в них возбудителя инфекции, разрушая при этом с помощью лейкоцитов и макрофагов верхний миелиновый слой нейронов.

Черепно-мозговые травмы крайне опасны своими последствиями. Отек головного мозга одна из них, симптомы и первая помощь при патологии.

Основные симптомы сосудистой деменции вы найдете в этой статье.

Возможное развитие патогенеза и причины развития СГБ

Этиология происхождения СГБ не установлена. Общепринято рассматривать аутоиммунную природу заболевания и связанное с этим течение патогенеза. Развитию СГБ предшествует перенесенное инфекционное заболевания или введение вакцины (от полиомиелита, дифтерии).

Чаще развитие патогенеза аутоиммунной полинейропатии наблюдается после перенесенного острого инфекционного воспаления в тонком кишечнике. Или как следствие и проявление инфицирования ВИЧ.

Через 10-14 дней после выздоровления начинается патогенез СГБ. Перенесенная инфекция провоцирует развитие вторичного иммунитета.

Аутоиммунная реакция возникает на вспомогательные клетки нервов леммоциты. Они отвечают за построение миелинового слоя нерва, его питание, фиксируют положение аксона нейрона.

Поражение леммоцитов сопровождается образованием отеков, насыщением лимфой отдельных участков нервов. Наблюдаются сегментарные поражения с ярко выраженным разрушением слоя миелина.

Усугубление течения патогенеза СГБ связано с нарушением метаболизма (питания) нейронов. Леммоциты сверху покрыты мембраной, состоящей из липидов.

Аутоиммунная реакция при течении СГБ приводит к разрушению мембраны клеток. В крови наблюдается концентрация продуктов распада липидной оболочки и их составляющих.

Утончение мембраны клетки увеличивает ее проникающую способность. Пораженные участки ткани нервов пропитаны лимфой и кровью.

Предрасполагающие причины развития СГБ:

  • Хирургические операции.
  • Вирусные или инфекционные заболевания.
  • Воспаление околоушной слюнной железы.
  • Лимфома.
  • Вакцинация.

Симптомы

Выделяют такие формы течения СГБ:

  • Острое – симптомы проявляются в течение нескольких суток.
  • Подострое течение – 2-3 недели.
  • Хроническое – десять дней — несколько месяцев.

Первичное проявление СГБ связано с проявлением симптомов вирусной респираторной инфекции:

  • Катаральное воспаление дыхательных путей.
  • Чувство общей усталости и недомогания.
  • Предельное повышение температуры тела.
  • Нарушения работы кишечника и желудка.

Признаком разрушения клеток нервов в начале заболевания выступает нарастающее ослабление мышц конечностей. Сначала поражаются нижние участки голени. Руки могут оставаться незатронутыми на протяжении всего течения СГБ.

Дальнейшие проявления, связанные с разрушением структуры нейронов, сопровождаются уменьшением чувствительности отдельных участков конечностей. Появляются мышечные боли в плечевой области, таза, спины. Ослабление иннервации мышц носит симметричный характер.

Наблюдается патологическое выпячивание живота. Преобладает брюшной тип дыхания, при котором больше задействованы мышцы грудной клетки. Результатом ослабление иннервации диафрагмы является нарушение вдоха-выдоха.

Нарушения в деятельности внутренних органов ярко выражены при остром течении СГБ. Проявляются повышением давления (артериального), нарушением процесса отделения пота. Сердечный ритм измененный. Сопровождается учащением или замедлением пульса, аритмией.

Формы СГБ

Основная классификация синдрома Гийена-Барре:

  • Классическая – характеризуется воспалительными процессами, разрушением миелинового слоя леммоцитов.
  • Аксональная форма – поражаются не только леммоциты, но и отростки нервных клеток (аксоны). Проявляется симптомами нарушения моторной и двигательной функции мышц.
  • Моторно-сенсорная – уменьшение тонуса и нарушение моторики, симметричное мышечное ослабление, гнойное воспаление конъюнктивы глаза.
  • Синдром Миллера–Фишера – проявляется нарушением зрения, парезом лицевого нерва. Диагностируется у 75% детей больных СГБ.

Лечение

При диагностировании СГБ первично применяется симптоматическое лечение. Проявление признаков нарушения дыхания, глотания и сердечной деятельности требует срочной госпитализации.

Больных подключают к аппаратам искусственного дыхания. Применяют плазмаферез. При затруднении глотания проводят установку дыхательной трубки в трахею и назогастрального зонда. Запоры лечат назначением слабительного.

При застойных процессах для оттока мочи осуществляют катетеризацию мочевого пузыря. Антибиотики инъецируют при инфекциях трахеи или бронх, мочевого пузыря и мочеполовых каналов.

Для профилактики тромбоза вен голени применяют гепарин. При поражении лицевого нерва и ослаблении двигательной функции мимических мышц — глазные капли (от пересыхания роговицы).

При лечении детского СГБ внутривенно инъецируют человеческий иммуноглобулин или плазмаферез. Назначают лекарственные средства для снижения уровня иммунитета (иммуносупрессанты).

Народная медицина в лечении СПБ применяется редко.

Ее рецепты основаны на методах физиотерапии и апитерапии:

  • Лечебные ванные на основе травяных отваров (шалфей, пустырник).
  • Топтание босиком стеблей жгучей крапивы.
  • Мази и кремы на основе яда пчел.

Знаете ли вы, что такое инсомния? Красивое имя мучительных бессонных ночей. Как обнаружить и излечить расстройство сна?

Основные симптомы бокового амиотрофического склероза вы найдете, заглянув в этот раздел.

Знаете ли вы что-нибудь про полисомнографию? Если нет, то просто перейдите по ссылке http://gidmed.com/obsledovanie/narushenie-sna-i-polisomnografiya.html.

Восстановление и реабилитация

Почти у 60% больных наблюдается атония (вялость) скелетных мышц.

Поэтому мероприятия по реабилитации применимы даже на ранних стадиях СГБ.

  • Массаж.
  • Лечебная гимнастика.
  • Аппликации парафином.
  • Электрофорез.
  • Радоновые ванны.

При оказанном своевременном лечении 70% больных СГБ полностью выздоравливают. Лишь у 5% пациентов болезнь переходит в хроническую форму и наблюдается ее повторное проявление (рецидивы). В наше время смертность от СГБ удалось снизить до 5%.

Течение болезни опасно нарушением иннервации многих систем. Позднее диагностирование и несвоевременная госпитализация может привести к смерти больного. Лечение следует начинать при возникновении первых симптомов.

На фото показано, что происходит с нервами при синдроме Гиейна-Барре:

Источник: http://gidmed.com/bolezni-nevrologii/nevralgija/sindrom-gijena-barre.html

Синдром Гийена-Барре: симптомы, причины и лечение

Причины развития и классификация синдром Гийена – Барре

Синдром Гийена-Барре или СГБ, а также Джулиана-Барре относится к разряду аутоиммунных заболеваний. Причудливое название связано с именами врачей.

Медицинский термин стал употребляться в 1916 году. Впервые, это заболевание было описано во Франции докторами Жаном Барре и Жоржем Гийеной.

Острый полирадикулоневрит характеризуется острой формой проявления и сопровождается вегетативными расстройствами. У человека с таким недугом отмечается нарушение чувствительности, ослабление силы, вызванное патологией нервной системы.

Синдром Гийена-Барре: симптомы

Многие впервые читают про синдром Гийена-Барре и не знают, что это за болезнь, каковы причины ее возникновения. Патология сопровождается прогрессирующим тетрапарезом вялого течения.  Тетрапарез — это снижение двигательной активности конечностей. В международной классификации болезней синдром Гийена-Барре имеет код G61.0.

Описание, причины, симптомы и лечение синдрома Гийена-Барре

Первые признаки заболевания могут возникать за 1-3 недели до его появления. Характер и время проявления патологического процесса зависит от формы недуга:

  • острой – все признаки появляются в первые дни;
  • подострой – симптомокомплекс возникает в течение 3-з недель;
  • хронической – симптомы патологии практически незаметны, из-за чего возникают трудности в диагностике.

Среди первых симптомов заболевания выделяют:

  • суставную или мышечную боль;
  • повышенную температуру;
  • общее недомогание;
  • инфекции желудочно-кишечного тракта (запор, диарея);
  • воспалительный процесс в дыхательной системе.

В 90% случаев у пациентов отмечается сильная слабость. При возникновении данных симптомов большинство больных ошибочно полагают, что это грипп или другая простудная болезнь.

Развивающиеся признаки

Если не начать лечение этого аутоиммунного заболевания на стадии обнаружения первых симптомов, то далее недуг начинает прогрессировать.  К постепенно проявляющимся признакам относят:

  1. Дисфункцию органов таза. Непроизвольное мочеиспускание, сложности с удержанием газов.
  2. Трудности с процессом глотания. Дискомфорт у больного, вызванный парезом тканей глотки, вызывает нарушения в глотательном рефлексе. Люди с синдромом Гийена-Барре давятся собственной слюной. Впоследствии, становится невозможно нормально есть: из-за ослабления мускулатуры рта пища не разжевывается в достаточной мере.
  3. Ослабление мускулатуры конечностей. При синдроме возникают неврологические симптомы, дискомфорт конечностей. Человек чувствует ноющую боль, покалывания и онемение.
  4. Нарушение координации движений и дрожь (тремор). Отмечается шаткая походка, больному сложно делать что-либо своими руками. Распознать синдром Гийена-Барре можно по симметричности этих проявлений, которые возникают в руках и ногах.

Угрожающими жизни симптомами являются проблемы сердечного ритма, дыхательная недостаточность.

Причины возникновения аутоиммунного заболевания

Достоверные причины появления синдрома не установлены. Однако, медикам удалось установить, что недуг вызван аутоиммунными нарушениями. Так, если у здорового человека иммунитет борется с внешними патогенами, проникающими внутрь, то синдром Гийена-Барре заставляет ликвидировать собственные здоровые ткани.

Патология может возникать после гриппа

Среди провоцирующих болезнь факторов и причин выделяют:

  • химиотерапию;
  • мозговые опухоли;
  • операции;
  • черепно-мозговые травмы;
  • аллергические реакции;
  • бактериальные и вирусные инфекции;
  • вакцинация;
  • генетическая предрасположенность.

Формы синдрома

Существует 4 формы этого аутоиммунного заболевания. Формы различаются в зависимости от области поражения и симптомов:

  1. Атипическая – краниальная полиневропатия.
  2. Классическая – полирадикулоневропатия.
  3. Синдром Миллера-Фишера – мозжечковая атаксия, арефлексия и офтальмоплегия.
  4. Аксональная – поражение нервов, отвечающих за мышечную чувствительность.

Диагностика

При наличии симптомов за дальнейшей диагностикой следует обратиться к неврологу. В качестве диагностических процедур для выявления синдрома Гийена-Барре, врач назначает:

  • ЭКГ (электрокардиография);
  • исследование ликвора;
  • контроль артериального давления;
  • исследования плазмы крови на предмет наличия инфекции;
  • исследования органов дыхания;
  • электронейромиография.

Реабилитация

В зависимости от причин, период восстановление занимает от 3-х месяцев до нескольких лет. Патология мышц и нервов предполагает их поражение, людям надо учиться заново выполнять простые действия. Чтобы изучать прогресс периода реабилитации врач проводит электронейромиография.

Реабилитация синдрома Гийена-Барре включает:

  • магнитотерапию;
  • гимнастику;
  • электрофорез;
  • массаж;
  • аппликации парафином;
  • ванны с сероводородом и родоном;
  • озокеритотерапию;
  • контрастный душ.

Необходимо произвести корректировку питания. Больным показано соблюдение диеты, с преобладанием продуктов, содержащих калий, витамины группы В, магний, кальций.

Пациенту, перенесшему это аутоиммунное заболевание, необходимо регулярно осматриваться у невролога. Это отличный способ предотвратить риск развития рецидива. Также, в течение года нельзя делать вакцинацию.

Политика конфиденциальности и использования файлов сookie: Этот сайт использует файлы cookie. Продолжая пользоваться этим сайтом, вы соглашаетесь с их использованием.
Дополнительную информацию, в том числе об управлении файлами cookie, можно найти здесь: Политика использования файлов cookie

Источник: https://medicina.top/sindrom-gijena-barre-simptomy-prichiny-i-lechenie/

Синдром Гийена-Барре

Причины развития и классификация синдром Гийена – Барре

Одним из тяжких неврологических заболеваний считается синдром Гийена-Барре, когда иммунная система человека меняет полярность и разрушает собственные клетки – нейроны.

Это приводит к вегетативным дисфункциям и, при отсутствии своевременной помощи, к параличу. Недуг имеет свои симптомы, что позволяет распознать заболевание и вовремя начать его лечение. По статистике, патологии подвержено около 2% людей.

Более 80% из них полностью вылечиваются благодаря современным терапевтическим методам.

Причины

Данный синдром известен медицинской науке более 100 лет. Но до сегодняшних дней до конца не выяснены точные причины патологии и все факторы, провоцирующие ее возникновение.

Классически считается, что причина болезни кроется в сбое функционирования иммунной системы человека.

При здоровом иммунитете, когда в организм попадают чужеродные клетки, срабатывает внутренняя «сигнализация» и начинается борьба с инфекциями, отторжение опасных элементов.

При возникновении синдрома Гийена-Барре, защитные механизмы дают «осечку», путая «своих и чужих»: принимают нейроны человека за чужеродные клетки и борются с ними. Получается, что человеческая иммунная система разрушает нервную. Этот конфликт и приводит к патологии.

Почему возникают подобные «сбои» в защите организма – тоже малоизученный вопрос. Причины, по которым может развиться болезнь, имеют корни в разных перенесенных травмах и заболеваниях. Распространенными «пусковыми» факторами считаются:

1. Травмы черепно-мозговые.

Физические повреждения, повлекшие отеки головного мозга или опухолей в нем, особенно опасны. Вероятность того, что синдром поразит нервную систему, достаточно велик. Потому врачи учитывают наличие перенесенных травм именно черепно-мозговых как при диагностике самого СГБ, так и при контрольных обследованиях человека уже вылечившегося после отеков мозга, в качестве профилактики.

2. Инфекции вирусные.

Человеческий организм успешно справляется со многими инфекциями. Однако при частых вирусных заболеваниях или слишком долгом лечении иммунитет ослабевает. Если лечение инфекционно-воспалительного процесса было затянуто или применялись сильнодействующие антибиотики, риск спровоцировать СГБ удваивается.

Иммунная система начинает ошибочно воспринимать нейроны как возбудители инфекции и посылает команду лейкоцитам разрушать верхний слой нервных клеток. В результате миелиновое покрытие нейронов теряет структуру, и нервные сигналы поступают в ткани обрывочно, постепенно пропадая вовсе.

Этим и обуславливаются причины отказа функционирования органов и паралича частей тела.

3. Предрасположенность наследственная.

Синдром изучается не только по анамнезу жизни человека, но и его предрасположенности к изменениям полярности иммунной системы. Если патология Гийена-Барре уже встречалась в роду, пациент автоматически попадает в зону риска: малейшие травмы головы или незначительные инфекционные заболевания могут стать спусковым курком для начала болезни.

Возможны и другие причины. СГБ наблюдался у людей с различными аллергиями, после вакцинации от дифтерии или полиомиелита, перенесших сложные операции или химиотерапию.

Чем опасен СГБ?

Медицинские исследования показывают статистику, при которой болезнь чаще всего развивается постепенно, в течение нескольких недель. Небольшая слабость в конечностях усиливается через пару недель и только тогда синдром начинает по-настоящему беспокоить человека.

С одной стороны, это дает некоторое время на консультации с врачами и уточнения заболевания. Но с другой стороны, угрожает несвоевременным диагнозом и осложнением лечения в дальнейшем. Ведь симптомы проявляются очень медленно и в таком виде легко могут быть приняты за начало другой болезни.

При острой форме синдром развивается так быстро, что уже спустя сутки у человека может парализоваться большая часть тела. После покалывания в конечностях, слабость появляется в плечах, спине, тазобедренной области. Чем дольше не оказывается помощь, в виде медикаментозного и аппаратного лечения, тем больше шансов, что паралич не останется навсегда.

В случае острой формы СГБ, когда синдром развивается стремительно, уже через несколько часов заметны явные затруднения в дыхании. При гипердинамическом течении синдрома нужно безотлагательно обратиться в больницу, где больному смогут помочь, например, подключением к искусственному дыханию.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.