Классификация, симптомы и терапия гемангиобластома спинного мозга

Содержание

Гемангиобластома: лечение, диагностика, симптомы ~ Клиника Спиженко

Классификация, симптомы и терапия гемангиобластома спинного мозга

Гемангиобластома

Несмотря на доброкачественную природу гемангиобластомы, в большинстве ее случаев пациенту предстоит лечение. Это обусловлено статистикой — чаще всего эта опухоль развивается в мозжечке, приводя к значительным неврологическим нарушениям и резкому снижению качества жизни, поэтому в большинстве случаев пациенту требуется лечение.

Гемангиобластомы – это относительно редкие доброкачественные опухоли, которые состоят из кровеносных сосудов и, как правило, возникают в мозжечке, но могут также возникнуть в стволе головного мозга и спинном мозге. Обычно они имеют твёрдый и кистозный компонент.

Гемангиобластомы также могут возникнуть у пациентов с болезнью Гиппеля-Линдау (цереброретинальный ангиоматоз), унаследованным аутосомно-доминантным состоянием, при котором развиваются как доброкачественные, так и злокачественные опухоли, в том числе ангиома сетчатки глаза, киста поджелудочной железы, феохромоцитома и почечно-клеточная карцинома. На протяжении жизни такие пациенты имеют развитие множественных опухолей в головном и спинном мозге.

Гемангиобластомы появляются в двух базовых видах: солидные и кистозные. Солидные опухоли состоят полностью из опухолевых клеток. Кистозные гемангиобластомы состоят из обычно небольшого солидного компонента, прикрепленного к обычно намного большей кистозной части опухоли.

Как проводится лечение гемангиобластом?

Гемангиобластомы традиционно лечатся хирургическим удалением при операции методом субокципитальной или ретро-сигмовидной краниотомии.

Целью операции является устранение расширения опухолевого узла полностью, что может быть достигнуто у 80-90% больных.

Хирургическое лечение опухолей центральной нервной системы, в частности гемангиобластомы, проводятся при помощи современного инструментария в Центре нейрохирургии Клиники Спиженко.

Все большую популярность получает радиохирургическое лечение гемангиобластом на КиберНоже, в случае локализации опухоли в непосредственной близости от важных мозговых и сосудистых структур, а также в локализациях сложного хирургического доступа.

Лечение гемангиобластом на КиберНоже

Радиохирургическая система КиберНож

Непосредственно воздействует на опухоль подвижный компактный линейный ускоритель, который с нескольких тысяч позиций способен подать тонкие пучки излучения, сформировав в объеме опухоли однородную зону его высокой дозы, приводящей к нарушению биологических процессов в опухолевых тканях.

При этом более стойкие к воздействию ионизирующего излучения здоровые ткани не получают значимой дозы — одиночные пучки КиберНож подает с различных, не повторяющихся позиций.

Гемангиобластома — план лечение на КиберНоже

Но за эффективностью лечения гемангиобластомы на КиберНоже стоит не только сам ускоритель и вспомогательные системы слежения за положением опухоли, корректирующие каждый из пучков излучения соответственно движениям пациента (радиохирургическое лечение не требует наркоза или обездвиживания пациента).

Современный спиральный 32-срезовый компьютерный томограф Siemens SOMATOM go.Up в Клинике Спиженко

Неотъемлемой частью системы КиберНож есть высокоточное диагностическое оборудование (КТ, МРТ, УЗИ).

С их помощью строится виртуальная пространственная модель взаимного расположения опухоли и здоровых тканей, в которой лучевой терапевт устанавливает границы зоны высокой дозы излучения.

После этого мощнейший вычислительный комплекс формирует точку подачи каждого из пучков излучения, согласно которому будет проводится лечение гемангиобластомы.

Уникальной возможностью КиберНожа является одновременное лечение нескольких новообразований. В случае с гемангиобластомой, которая часто проявляется несколькими опухолями в головном и спинном мозге, это преимущество КиберНожа позволяет значительно сократить срок лечения, а также значительно уменьшить риски, в сравнении с проведением нескольких хирургических вмешательств.

Стоимость лечения гемангиобластомы на КиберНоже?

Стоимость лечения на КиберНоже зависит от индивидуальных особенностей конкретного клинического случая. Как правило, сформировать приблизительную стоимость радиохирургии для пациента с гемангиобластомой можно будет при первом обращении пациента в Клинику, если у него имеются данные предварительно проведенных исследований — снимки КТ и/или МРТ.

В зависимости от объема поражения, а также от индивидуальных особенностей течения заболевания, консилиум врачей Клиники Спиженко определит рекомендованную тактику лечения, на основании которой будет сформирована стоимость лечения, которая сравнима с ценой микронейрохирургического вмешательства в случае его проведения по современным стандартам и с применением материалов и инструментов.

Записаться на прием или направить данные имеющихся исследований для предварительного заключения о возможности и тактике лечения, можно непосредственно на этой странице сайта Клиники Спиженко.

Симптоматика гемангиобластомы

Любая из форм гемангиобластомы может давить на головной мозг и стать причиной неврологических симптомов, таких как головные боли, слабость, проблемы с равновесием и координацией, и/или гидроцефалия.

У пациентов с мозжечковой гемангиобластомой обычно появляются симптомы, связанные с увеличением опухоли и давлением, оказываемым кистой на мозжечок или вызванные гидроцефалией (избыточной спинномозговой жидкостью).

Обычные симптомы гемангиобластомы головного и спинного мозга включают головную боль, потерю координации, дисбаланс, тошноту и рвоту.

Гемангиобластома головного или спинного мозга может привести к потере двигательной функции (слабости), потере чувствительности в конечностях или нарушению функции кишечника и мочевого пузыря.

Гемангиобластома диагностируется с применением магнитно-резонансной томографии головного или спинного мозга. Компьютерная томография головного мозга также может определить многие мозжечковые и мозгового ствола гемангиобластомы. Выявление твёрдых частей гемангиобластомы интенсивно определяется применением контраста при МРТ и КТ, в то время как связанные кисты (жидкие) не определяются.

Для более точной постановки диагноза любой пациент с диагнозом гемангиобластомы, должен быть тщательно обследован на предмет заболевания Гиппеля-Линдау.

Источник: https://spizhenko.clinic/zabolevaniya/golovnoj-mozg/gemangioblastomy

Гемангиобластома

Классификация, симптомы и терапия гемангиобластома спинного мозга
центральная нервная система патология

Гемангиобластома  – опухоль сосудистого происхождения, относится к опухолям I степени злокачественности по классификации ВОЗ, встречается как спорадически так и у пациентов с болезнью Гиппеля – Линда, может возникать как в центральной нервной системе, так и в других органах включая почки, печень и поджелудочную железу. Эта опухоль при визуализации в основном представляет собой четко отграниченное гомогенное образование содержащее муральный узлел которые активно накапливают контраст и кисты с неусиливающимися стенками и часто имеющими заметные серпантинные/спиралевидные зоны пустоты потока. 

Эпидемиология 

Гемангиобластомы обычно встречаются у молодых пациентов и пациентов среднего возраста, они являются наиболее частыми первичными опухолями задней черепной ямки, занимают до 1-2.5% среди всех интракраниальных опухолей [3,4] и приблизительно до 10% среди всех опухолей задней черепной ямки [4]: 

  • мужчины болеют несколько чаще женщин — 1,3—2:1 [4]
  • чаще возникают у больных в 30—60-летнем возрасте, у больных с болезнью Гиппеля — Линдау в более раннем возрасте
  • спорадические случаи составляют 75-80%, остальные случаи относятся к болезни Гиппеля — Линдау

Клинические проявления

В большинстве случаев симптомы следующие:

  • головные боли 70% [4]
  • гидроцефалия и симптомы повышения внутричерепного давления 50% [4]
  • мозжечковые нарушения ~50-60% [3]
  • изменения ментального статуса 
  • полицитэмия за счет продукции опухолью эритропоэтина в ~20% случаев [3,4]

Единичное исследование показало, что у пациентов болезнью Гиппеля — Линдау начало болезни совпадает с формированием кистозного компонента, а солидные узловые образования в мозжечке переносились хорошо, в связи с чем было предложено проводить визуализацию для определения размера кисты и планирования резекции опухоли на данном этапе [7]. Острая клиника за счет значительного кровоизлияния встречается редко и наблюдается при крупных размерах опухоли (> 1,5 см) [5,6].

Патология

Гемангиобластома по своей природе представляется собой капиллярную гемангиому и несмотря на суффикс “бластома” она относиться к опухолям I степени злокачественности по классификации ВОЗ (обратите внимание, что гемангиомы костей свода черепа – это кавернозные гемангиомы).

Опухоль обычно хорошо отграничена, имеет высокую васкуляризацию стенок узла опухоли и почти всегда примыкает к мягкой мозговой оболочке. Содержимое кист обычно соответствует плазме крови.

Предполагается что кистозный компонент возникает благодаря эксудации из сосудов узла опухоли [4,9], однако это не было подтверждено в других исследованиях [8,9]  (схожая дискуссия ведется по проявлениям пилорической астроцитомы). Кисты внутри солидного компонента характеризуются периферичиским контрастным усилением.

Из-за подкравливания жидкость внутри кист при макроскопии ксантохромная [4]. Микроскопия выявляет высоковаскуляризированную опухоль, которая состоит из тонкостенных сосудов окруженных соединительной тканью содержащей стромальные клетоки [4].

Локализация

  • интракраниально: 87-97% [4]
    • 95% задняя черепная ямка
      • 85% полушание мозжечка
      • 10% червь мозжечка
      • 5% продолговатый мозг
    • 5% супратенториально
    • полушария мозга обычно поражаются у пациентов с болезнью Гиппеля — Линдау
  • спинной мозг: 3-13% [4]

Сочетанная патология

  • феохромоцитома
  • множественный почечноклетночный рак
  • болезнь Гиппеля — Линдау
    • У ~45% пациентов с болезнью Гиппеля — Линдау формируется гемангиобластома
    • У ~20% пациентов с гемангиобластомой есть болезнь Гиппеля — Линдау
  • полицитэмия: за счет секреции эритропоэтина

Диагностика

В 60% случаев гемангиобластомы представляют собой четко отграниченное гомогенное образование содержащее кисты с не усиливающимися стенками, муральный узел активно усиливается [2]. Нередко сам муральный узел имеет внутри кисты. Солидные узлы обычно примыкают к мягкой мозговой оболочке.
В остальных 40% опухоль является солидной, без кистозных полостей [4].

Компьютерная томография

  • муральный узел изоденсивен паренхиме головного мохга на неусилинных изображениях, содержит по периферии кисты жидкостной плотности
  • ярко выраженное котрастное усиление мурального узла
  • кистозные стенки обычно не усиливаются
  • наличие кальцинатов не характерно

Магнитно-резонансная томография

  • T1
    • гипо- и изоинтенсивный муральный узел
    • сигнал от содержимого кист идентичный сигналу ЦСЖ 
  • T1 контрст
    • муральный узел имеет выраженное контрастное усиление [2,4]
    • стенки кист не усиливаются [4]
  • T2
    • гиперинтенсивный муральный узел
    • феномен пустоты потока за счет расширенных сосудов, особенно в периферических кистах, встречается в 60-70% случаев [4]
    • сигнал от содержимого кист идентичный сигналу ЦСЖ 
  • МР перфузия: высокое rCBV отношение

Селективная ангиография

Крупные афферентные артерии, часто расширенные дренируюие вены [4].

Лечение и прогноз

Резекция обычно является действеной, при большом поражении возможна предварительная эмболизация. Простой дренаж кист недостаточен. Адъювантная радиотерапия может использоваться у пациентов с неполной резекцией. Рецидив встречается у 25% пациентов [3].

Дифференциальный диагноз

Текущая версия (март 2017) является переводом публикации Радиопедии [9]

Литература

  1. Grossman RI, Yousem DM. Neuroradiology, the requisites. Mosby Inc. (2003) ISBN:032300508X.
  2. Bonneville F, Sarrazin JL, Marsot-Dupuch K et-al. Unusual lesions of the cerebellopontine angle: a segmental approach. Radiographics. 21 (2): 419-38.
  3. Farrukh HM.

    Cerebellar hemangioblastoma presenting as secondary erythrocytosis and aspiration pneumonia. West. J. Med. 1996;164 (2): 169-71.

  4. Ho VB, Smirniotopoulos JG, Murphy FM et-al. Radiologic-pathologic correlation: hemangioblastoma. AJNR Am J Neuroradiol. 13 (5): 1343-52.
  5. De san pedro JR, Rodríguez FA, Níguez BF et-al.

    Massive hemorrhage in hemangioblastomas Literature review. Neurosurg Rev. 2010;33 (1): 11-26.

  6. Slater A, Moore NR, Huson SM. The natural history of cerebellar hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease. AJNR Am J Neuroradiol. 2003;24 (8): 1570-4.
  7. Utsuki S, Oka H, Kijima C, Miyajima Y, Hagiwara H, Fujii K.

    Utility of intraoperative fluorescent diagnosis of residual hemangioblastoma using 5-aminolevulinic acid. Neurology India. 59 (4): 612-5.

  8. Raz E, Zagzag D, Saba L, Mannelli L, Di Paolo PL, D'Ambrosio F, Knopp E. Cyst with a mural nodule tumor of the brain.

    Cancer imaging : the official publication of the International Cancer Imaging Society. 12: 237-44.

  9. A.Prof Frank Gaillard et al. Haemangioblastoma (central nervous system) Radiopaedia

Наблюдения

Источник: https://radiographia.info/article/gemangioblastoma

Что такое гемангиобластома?

Классификация, симптомы и терапия гемангиобластома спинного мозга

Гемангиобластома является опухолью головного мозга доброкачественного характера, располагается, в основном, в мозжечке и начинает свое формирование в кровеносных сосудах.

Гемангиобластома диагностируется в 2 % случаев всех заболеваний мозга. Возрастная категория страдающих этим заболеванием – 40-60 лет.

Общие сведения о заболевании

Гемангиобластома формируется из кровеносных сосудов, расположенных в головном мозге. Хотя основным местом расположения являются ткани мозжечка, гемангиобластома может возникнуть также в головномозговом стволе или спинном мозге. Для этой опухоли характерно присутствие кистозных и твердых компонентов.

Около одной десятой случаев гемангиобластомы являются признаком наследственной аномалии Гиппеля-Линдау или факоматоза. В этом случае характерно быстрое развитие множественных внутриорганических опухолей (кисты поджелудочной, феохромоцитомы, почечно-клеточной карциномы, ангиомы сетчатки и т.д.) и в таком виде заболевание характерно для 20-30 летних пациентов.

Важно! Симптомы заболевания гемангиобластомы будут зависеть от ее местоположения и могут иметь различные признаки, вроде головной боли, головокружения, нистагма, мышечной гипотонии, тремора, астении, тошноты, атаксии, двигательных и чувствительных нарушений и других.

Основными способами диагностики данного заболевания считаются МРТ и биопсия. Наиболее оптимальным способом лечения считается хирургическое удаление гемангиобластомы.

Причины возникновения гемангиобластомы

Как и многие другие новообразования нервной системы, к примеру, астроцитома, ганглионеврома и другие, это заболевание может начать свое формирование после влияния на организм канцерогенных факторов различного характера. К подобным факторам можно отнести:

  • Работу, связанную с вредными производствами (контакт с бензолом, винилхлоридом, асбестом, феноформальдегидом и другими);
  • Ионизирующее излучение;
  • Повышенная инсоляция;
  • Вирусы онкогенного характера (ретровирус, вирус герпеса, аденовирус).

Также причинами возникновения гемангиобластомы (ангиоретикулемы) считаются некоторые наследственные заболевания, которые связаны с генетическими мутациями с сопутствующим заболеванием в виде гемангиобластомы. Например, болезнь Гиппеля-Линдау, причины которой кроются в генетической мутации третей хромосомы, которая может привести к сбоям синтеза супрессора, и наследуется аутосомно-доминантным путем.

Классификация гемангиобластомы

Все гемангиобластомы разделяют на 2 большие группы:

  1. Микроскопические;
  2. Макроскопические.

В свою очередь, микроскопические гемангиобластомы делят на три вида:

  1. Чистоклеточные. Характерны нарастанием желтоклеточной массы на патологически трансформируемые сосуды;
  2. Ювенильные. Состоят из плотно сомкнутых капилляров с тонкими стенками;
  3. Переходные. Такого типа опухоль состоит наполовину из капилляров, наполовину из стромальных клеток.

Что касается макроскопических образований, то их подразделяют также на 3 вида:

  1. Солидные или мягкотканные опухоли. Они представляют собой клетки опухоли, собранные в своеобразный узел и помещенные в мягкую капсулу, обычно, темно-красного цвета. Считаются самыми распространенным видом гемангиобластом (около 65 % от всего числа таких опухолей);
  2. Кистозные. Этот вид является гладкостенной кистой. Обычно при таком виде опухоли на стенке имеется небольшой узелок;
  3. Смешанные. В 4-5 % случаев наблюдаются гемангиобластомы смешанного типа, когда присутствует солидный узел, а с множественными кистами внутри его.

Симптомы гемангиобластомы

Клинические признаки гемангиобластомы зависят от точного места локализации опухоли.

Она может располагаться в мозжечке (в 85% случаев), в спинном мозге (от 4 до 12 % случаев), в продолговатом мозге (порядка 2 % случаев) или внутри мозговых тканей (что происходит довольно редко).

Для более четкой картины патологии все выявленные признаки заболевания принято разделять на:

  • Мозжечковые;
  • Отдаленные;
  • Общемозговые.

Мозжечковые признаки включают следующие проявления:

  • Нарушения ходьбы (шаткость, потеря двигательной синхронизации);
  • Нарушения координационных действий (размашистые движения, замедленная речь, смена почерка на более размашистый);
  • Нистагм;
  • Тремор;
  • Мышечная гипотония.

Следует учесть, что мозжечковые новообразования склонны к быстрому разрастанию и могут перейти к формированию двустороннего образования. При запущенном новообразовании мозжечкового характера развиваются астения, различные неврозы, неврастения, прочие расстройства психического характера.

В отдаленные признаки гемангиобластомы входят:

  • Паралич, парезы;
  • Судороги;
  • Нарушения чувствительности;
  • Расстройства кишечника, мочевого пузыря;
  • Двигательные нарушения и другие.

Общемозговые признаки включают:

  • Гидроцефалию, обусловленную нарушением оттока церебральноспинальной жидкости;
  • Головные боли. Не помогает прием лекарственных препаратов, обычно локализуются в затылочной области;
  • Тошнота, рвота;
  • Нарушения зрения (проявления офтальмоскопии).

Расположение гемангиобластомы в различных областях головного мозга может характеризоваться проявлением различных признаков.

При поражении червя мозжечка проявляется шаткость и возможность падение в позе Ромберга, вынужденный наклон головы, так называемая, «пьяная» походка, отклонения в стороны (латеропульсия), нарушения синхронизации (ассинергия), симптом «отсутствия обратного толчка» (феномен Стюарта-Холмса).

При гемангиобластоме в полушарии мозжечка наблюдается динамическая атаксия (нарушение координации движения), которую выявляют пальценосовой и коленопяточной пробами.

Также при этом месте локализации характерны размашистые движения (дисметрия), замедленная речь и т.д.

Также проводят пробу на адиадохокинез (расстройство быстрой смены движения), мегалографию (несоразмерно размашистый почерк), чтобы точнее выяснить локализацию развития опухоли.

Источник: http://pro-rak.com/opuholi-mozga/gemangioblastoma/

Гемангиобластома мозжечка, головного и спинного мозга: симптомы, лечение, прогноз

Классификация, симптомы и терапия гемангиобластома спинного мозга

Существует множество опухолей, состоящих из сосудистых элементов. К подобным образованиям относят и гемангиобластомы.

Понятие о болезни

Итак, гемангиобластомой принято считать опухоль, формирующуюся из кровеносных сосудов мозга. Чаще всего подобные образования выявляются в тканях мозжечка, однако могут возникнуть в спинном мозге или головномозговом стволе.

Для подобных опухолей характерно наличие кистозных и твердых компонентов. На долю гемангиобластом приходится примерно 2% от общего числа мозговых опухолей. Возраст пациентов составляет порядка 40-60 лет.

Примерно в 10 из ста случаев опухоль выступает в качестве признака наследственно обусловленной патологии Гиппеля-Линдау или факоматоза.

Для этого заболевания типично активное формирование множественных внутриорганических опухолей. Гемангиобластомы подобной этиологии наиболее характерны для пациентов 20-30-летнего возраста.

Причины возникновения

Развитию опухоли способствует немало факторов, но чаще всего они носят наследственный характер.

Например, вышеописанная болезнь Гиппеля-Линдау, которая сопровождается гемангиобластомами, имеет наследственную этиологию.

Провоцируют возникновение опухоли и канцерогенные факторы вроде:

  • Ионизирующего облучения;
  • Онкогенных вирусов типа герпеса, ретровирусов и аденовирусов;
  • Инсоляции;
  • Канцерогенов вроде бензола, разного рода смол, винилхлорида, асбеста или фенолформальдегида и пр.

Классификация

Гемангиобластомы подразделяются на 2 большие категории: микроскопические и макроскопические. Микроскопические опухоли классифицируются на:

  1. Чистоклеточные – на аномальных сосудах нарастает желтоклеточная масса;
  2. Переходные – наполовину опухоль состоит из стромальных клеток, а наполовину – из сети капилляров;
  3. Ювенильные – образование представляет собой плотно сомкнувшиеся друг с другом капилляры с тонкими стенками.

Категория макроскопических образований классифицируется на:

  1. Кистозные – представляют собой кисту, содержащую на своих гладких стенках солидный компонент;
  2. Солидная или мягкотканная гемангиобластома – это образование выглядит, как узловое скопление клеток опухоли, помещенное в мягкую капсулу темно-красного цвета. Подобные гемангиобластомы считаются самыми распространенными, занимая примерно 65% от общего количества образований;
  3. Смешанные опухоли – внешне они представляют собой солидное образование, но внутренняя структура представляет собой скопление кистозных компонентов.

Симптомы гемангиобластомы головного и спинного мозга

Клиническая картина подобных опухолей зависит от конкретного их расположения, которое может быть внутри мозговых тканей (редко), в продолговатом (≈2%) или спинном мозге (≈4-12%) и мозжечке (порядка 85%).

Для более ясной картины патологии все признаки подразделяют на несколько групп: отдаленные, мозжечковые и общемозговые.

К отдаленным проявлениям относят:

  • Нарушения чувствительности;
  • Судороги;
  • Параличи;
  • Расстройства мочепузырной и кишечной деятельности;
  • Двигательные нарушения и пр.

Мозжечковые симптомы чаще всего проявляются атаксией, т. е. разнообразными нарушениями ходьбы вроде шаткости, отсутствия двигательной синхронизации, отклонения тела. Дополняется симптоматика признаками координационных нарушений, почерк становится крупнее, движения размашистыми, речь замедленной, появляются ярко выраженные нарушения при резком изменении движения.

Также мозжечковая симптоматика характеризуется и другими проявлениями вроде нистагма, тремора, мышечной гипотонии и пр.

На начальном этапе развития гемангиобластома мозжечка локализуется на той стороне, где проявляются клинические нарушения, однако, мозжечковые образования склонны к быстрому разрастанию, в процессе которого происходит формирование двустороннего образования.

При запущенной гемангиобластоме мозжечка головного мозга развивается астения, неврозы, неврастении, оглушенность с нарушением сознания и прочие расстройства психики.

К общемозговым проявлениям относят ярковыраженную гидроцефалию, состояние пациента расценивается, как ухудшенное, прием медикаментов не дает обезболивающего эффекта. Больной жалуется на постоянные головные боли и головокружения, тошно-рвотный синдром. При офтальмоскопии выявляются нарушения в деятельности зрительных нервов.

Лечение гемангиобластомы

Гемангиобластомы имеют неинвазивный доброкачественный характер, поэтому для благополучного излечения достаточно традиционного хирургического иссечения. Подобные образования обычно характеризуются четким отграничением от соседних тканей, но конкретной разграничивающей капсулы нет.

Чтобы добраться до образования, пациенту обычно проводят краниотомию, предполагающую удаление участка кости на затылке и резекцию шейно-позвоночной дужки. После проведенных манипуляций удаляется сама опухоль. Если она имеет кистозный характер, то дополнительно осуществляется аспирация внутрикистозного содержимого.

Если мозжечок вклинивается в отверстие затылка и сдавливает мозговой столб, то осуществляется экстренное удаление образования. Предварительно перед операцией пациенту снижают ВЧД путем пункции бокового желудочка.

Если гемангиобластому целиком удалить не удается и невозможно обеспечить полноценный отток ликвора из черепной полости, то осуществляется шунтирование.

Если операция по каким-либо причинам пациенту противопоказана, то назначается лучевая терапия. Подобная методика способствует снижению скорости роста образования. Иногда радиолечение проводится перед операцией, чтобы замедлить размножение атипичных опухолевых клеток или после операции, чтобы удалить эти клетки окончательно, если они еще остались.

По статистике, благоприятные прогнозы имеют место в большинстве клинических случаев (примерно в 85%), но только если удаление гемангиобластомы было проведено полностью.

В противном случае в скором времени опухоли возродится снова. Прогнозы ухудшаются, если опухоль развилась на фоне патологии Гиппеля-Линдау.

Осторожно! показывает удаление гемангиобластомы головного мозга (нажмите чтобы открыть)

[свернуть]

Источник: http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/spinnoj-i-golovnoj-mozg/gemangioblastoma.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.